1-Cyclohexyliden-1-penten | 59643-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Cyclohexyliden-1-penten
• 英文别名: pent-1-enylidenecyclohexane
• CAS: 59643-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: YJGORIXJTYSDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyliden-1-penten 、 2-(p-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) (γ-N,N-dimethylaminopropyl)diphenylphosphine 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclohexylidene-2-(p-tolyl)pentane 、 (E)-1-(pent-1-en-1-yl)-1-(p-tolyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的有机硼酸酯与1,2-二烯的加成反应以及与炔烃的三组分反应

  摘要：

  Ni（cod）2-氨基膦配合物催化将芳基和链烯基硼酸酯加成至1,2-二烯，得到1,2-二烯的加氢芳基化和加氢烯基化产物，而1,2-二烯和使用Ni（cod）2 -PPh 3催化剂获得炔烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505445
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1-(pent-1-ynyl)cyclohexane 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到1-Cyclohexyliden-1-penten
  参考文献：
  名称：

  烯丙基/炔丙基锆配合物的产生及随后的交叉偶联反应：多取代烯的简便合成

  摘要：

  炔丙基醚与Negishi试剂的β-醇盐消除反应在水解后会生成丙二烯和/或炔烃。产物的分布高度取决于起始炔丙基醚的取代方式。也就是说，芳基或烷基取代的炔丙基醚有利于丙二烯产物，而TMS取代的炔丙基醚则可提供炔烃。DFT计算显示，TMS组的大位阻效应和β效应均有利于炔烃产物，从而逆转了选择性。烯丙基/炔丙基锆中间体与芳基碘化物在Pd（PPh 3）4 / CuCl存在下的随后偶联反应为合成多取代的烯烯提供了一条直接途径。

  DOI：

  10.1021/jo9020419

文献信息

• Delbecq,F.; Gore,J., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, # 16, p. 537 - 538
  作者：Delbecq,F.、Gore,J.

  DOI：——

  日期：——