2,2-二甲基-1-(5-嘧啶)-1-丙酮 | 103686-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-(5-嘧啶)-1-丙酮
• 中文别名: 2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)丙-1-酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(pyrimid-5-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-pyrimidin-5-ylpropan-1-one；2,2-dimethyl-1-(5-pyrimidinyl)-1-propanone；2,2-dimethyl-1-(pyrimid-5yl)-propan-1-one；tert.-butyl 5-pyrimidinyl ketone；2,2-Dimethyl-1-(pyrimidin-5-yl)propan-1-one
• CAS: 103686-53-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: GXMMBUXEXIWEIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(5-嘧啶)-1-丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(4-Bromophenyl)sulfanyl-3,3-dimethyl-2-pyrimidin-5-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Phenyl(oxy/thio)alkanol Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型苯基（氧/硫）脂肪醇衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。

  公开号：

  US20110039865A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-tert-butyl-vinyl)-pyrrolidine 在 sodium hexaflorophosphate 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-1-(5-嘧啶)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  具有杀真菌活性的嘧啶衍生物的实用合成方法的建立

  摘要：

  开发了嘧啶类杀菌剂铅的可扩展合成方法。嘧啶头1-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二甲基-1-（嘧啶-5-基）丙-1-醇是通过2-碘-5的金属-卤素交换制备的-bromopyridine与我-PrMgCl随后用在将CuCN·2LiCl的存在新戊酰氯（PivCl）和随后加入5- lithiopyrimidine的治疗。硼酸尾，（4-（1-氰基环丁基）-2-氟苯基）硼酸，经处理1-（4-溴-3-氟苯基）环丁烷来制备-1-腈与我-PrMgCl和硼酸三甲酯。该Ø通过两滴量热法和加速速率量热法分析了在该反应序列中形成的氟格氏试剂，发现了扩大规模的安全隐患。最后，在乙酸钯[Pd（OAc）2 ] /三苯膦（PPh 3）存在下，将硼酸尾巴与嘧啶头偶合，结晶后以> 95％的产率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00130

文献信息

• Process for the preparation of 5-acylpyrimidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04713456A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A process for the preparation of a 5-acylpyrimidine of the formula ##STR1## in which R is an organic radical comprising reacting a methyl ketone of the formula R--CO--CH.sub.3 in a first stage with a formylating reagent in the presence of a base to form an enolketone of the formula R--CO--CH.dbd.CH--OR.sup.10 in which R.sup.10 represents hydrogen or a base radical, thereafter reacting the enolketone in 2nd and 3rd stages with formamidine or a formamidine salt, and with an amino-formylating agent, and, in a 4th stage heating to cyclize the compound formed. The end products, some of which are new, are intermediates for making herbicides.

  一种制备式为##STR1##的5-酰基嘧啶的方法，其中R为包含有机基团的甲基酮R--CO--CH.sub.3在第一阶段与一种酰基试剂在碱的存在下发生反应，形成一种烯基酮R--CO--CH.dbd.CH--OR.sup.10，其中R.sup.10代表氢或一种基团，然后在第二和第三阶段将烯基酮与甲酰胺或甲酰胺盐以及氨基酰化试剂反应，最后在第四阶段加热使化合物环化。最终产物中的一些是新的，可用作制造除草剂的中间体。
• Substituted Phenyl(oxy/thio)alkanol Derivatives
  申请人：NISING Carl Friedrich

  公开号：US20110059990A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel substituted phenyl(oxy/thio)alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型取代苯基（氧/硫）烷醇衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0382368A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  A pyrimidine derivative of formula (I):- wherein Y an organic radical and R² is hydrogen, an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group containing from 3 to 4 carbon atoms, or an acylate of an alkyl carboxylic acid containing from 2 to 4 carbon atoms or of an aryl carboxylic acid is useful as an intermediate in the manufacture of pyrimidine plant growth regulators via reaction with a phenyl halide. The compound of formula (I) wherein R² is hydrogen may be prepared by reacting a ketone of general formula (IV):- with the reaction product of (a) Z - C ≡ C - H wherein Z is hydrogen or a protective group, and (b) an organometallic compound; and (ii) subsequently removing the protective group, Z, where it is present.

  公式（I）的嘧啶衍生物：其中Y是有机基团，R²是氢，含1至4个碳原子的烷基，含3至4个碳原子的烯基基团，或含有2至4个碳原子的烷基羧酸或苯基羧酸的酰化物，在与苯基卤素反应制备嘧啶植物生长调节剂中用作中间体。当R²为氢时，公式（I）的化合物可通过将通式（IV）的酮与（a）Z-C ≡ C-H（其中Z是氢或保护基团）和（b）有机金属化合物的反应产物反应，然后在存在Z时去除保护基团Z来制备。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• Phenyl(oxy/thio)alkanol derivatives
  申请人：Nising Carl Friedrich

  公开号：US09051277B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to novel phenyl(oxy/thio)alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型苯基（氧/硫）烷醇衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护和材料保护中的有害微生物，并作为植物生长调节剂。