sodium hexaflorophosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: sodium hexaflorophosphate
• 英文别名: sodium hexafluorophosphate；NaPF₆；sodium hexafluoridophosphate；sodium hexafluorophosphate(V)；sodium;hexafluorophosphate
• 化学式: F₆P*Na
• 分子量: 167.954
• InChiKey: KMADQUOCJBLXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  Wazer, J. R. van, Phosphorus and Its Compounds, Bd. 1, 1958, S. 805/810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟化磷 、 sodium fluoride 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 sodium hexaflorophosphate
  参考文献：
  名称：

  氟化氢溶剂系统-氟酸的盐。溶剂分解

  摘要：

  已经通过蒸发含有过量挥发性酸性成分的盐的无水HF溶液来确定许多氟代酸的固体盐的化学计量。已检查了P，As，Ge，Se，Te和I的氟酸盐。其中许多是高度溶剂化的。据报道新的氟化氢BaHF 3。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(57)80082-7
• 作为试剂：
  描述：

  在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子与铵和胍类宿主的结合：对赖氨酸和精氨酸残基诱导的反向霍夫迈斯特效应的影响

  摘要：

  阴离子对可溶性蛋白质的性质有深远的影响。这种 Hofmeister 效应对生物制剂稳定性、蛋白质聚集、淀粉样蛋白生成和结晶有影响。然而，导致 Hofmeister 效应的重要非共价相互作用 （NCI） 之间的相互作用知之甚少。为了有助于改善这种状况，我们报告了阴离子与铵和胍宿主 1 和 2 之间的 NCI，以及这些影响的后果。具体来说，我们研究了旨在模拟阴离子蛋白 NCI 的两个主要残基（赖氨酸和精氨酸）的空腔的特性以及复合物形成的溶解度后果。因此，我们报告了 NMR 和 ITC 亲和力研究、X 射线分析、MD 模拟和阴离子诱导的临界沉淀浓度。我们的研究结果强调了胍可以形成的多种 NCI，以及这些库如何在质量上超过铵。此外，我们的研究表明，阴离子可以很容易地丢弃一小部分水合壳水，重新排列剩余的水合壳水，并与宿主形成直接的 NCI。这引发了许多问题，涉及溶剂壳可塑性如何随阴离子而变化，其能量学如何影响阴离子和铵/胍之间的不同

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00242

文献信息

• Flexible Syntheses of Tripodal Phosphine Ligands 1,1,2-Tris(diarylphosphino)ethane and Their Ruthenium η⁵-C₅Me₅ Complexes
  作者：Peter E. Sues、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om3005959

  日期：2012.9.24

  synthesized and coordinated to ruthenium to produce the complexes [Ru(η5-C5Me5)((PAr2)2CHCH2PAr2)]PF6 (2a–d) (Ar = phenyl (a), p-tolyl (b), o-tolyl (c), m-xylyl (d)). The 1,1,2-tris(diarylphosphino)ethane compounds were generated in a novel trisubstitution reaction of diarylphosphorylacetaldehyde diethyl acetal, a useful synthetic precursor that was used previously for the synthesis of phosphonium dimers.

  一系列的四个三足多膦配位体（PAR 2）2 CHCH 2 PAR 2（1A - d）的合成和配位到钌以产生复合物的[Ru（η 5 -C 5我5）（（PAR 2）2 CHCH 2 PAR 2）] PF 6（2A - d）（Ar为苯基（一），p -甲苯基（b），Ô甲苯基（ç），米-二甲苯（d））。1,1,2-三（二芳基膦基）乙烷化合物是在二芳基磷酰基乙醛二乙基乙缩醛的新型三取代反应中生成的，该化合物是有用的合成前体，以前用于合成phospho二聚体。该三齿配体随后用的钌（II）前体的Ru组合（η 5 -C 5我5）（1,5-COD）氯，以探针的配位几何形状1A - d。将得到的复合物2A - d显示其中的膦配体是在一个配位钢琴凳型结构FAC几何学。尽管配体的空间很大，并且由于形成了一个以钌为中心的四元环和两个五元环而引起的环应变，但配合物2a - d相当稳定。钌盐是空气和水分稳定的，即使在高温下也不会与CO，H
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CCR-2 ANTAGONIST<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ANTAGONISTE VIS-A-VIS DU CCR-2
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005044795A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides an efficient synthesis for the preparation of ((1R,3S)-3-isopropyl-3- [3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl} cyclopentyl)[(3S,4S)-3-m ethoxytetrahydro- 2H-pyran-4-yl]amine and its succinate salt. The present invention additionally provides an efficient syntheses for the preparation of intermediates (3R)-3-methoxytetrahydro- 4H-pyran-4-one; (1S,4S)-4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol- 1-yl)-1-isopropylcyclopent-2- ene-1-carboxylic acid; and 3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1, 6-naphthyridine; and for the preparation of the precursor (3S,4S)-N-((1S,4S)- 4-isopropyl-4-[3-(trifluoromethyl)- 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl] carbonyl}cyclopent-2-e n-1-yl)- 3-methoxytetrahydro-2H- pyran-4-amine. The invention additionally resides in the superior properties of the succinate salt of ((1R,3S)-3-isopropyl- 3-[3-(trifluoromethyl)-7, 8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl} cyclopentyl)[(3S,4S)-3- methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl]amine.

  本发明提供了一种高效的合成方法，用于制备((1R,3S)-3-异丙基-3- [3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺及其琥珀酸盐。本发明还提供了一种高效的合成方法，用于制备中间体(3R)-3-甲氧基四氢-4H-吡喃-4-酮；(1S,4S)-4-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-1-异丙基环戊-2-烯-1-羧酸；以及3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶；以及用于制备前体(3S,4S)-N-((1S,4S)-4-异丙基-4-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊-2-烯-1-基)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-胺。该发明还在于((1R,3S)-3-异丙基-3-[3-(三氟甲基)-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S,4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺的琥珀酸盐的优越性能。
• A Mild and General One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Diaryliodonium Salts
  作者：Linlin Qin、Bao Hu、Kiel D. Neumann、Ethan J. Linstad、Katelyenn McCauley、Jordan Veness、Jayson J. Kempinger、Stephen G. DiMagno

  DOI：10.1002/ejoc.201500986

  日期：2015.9

  Diaryliodonium salts are powerful and widely used arylating agents in organic chemistry. Here we report a scalable, synthesis of densely functionalized diaryliodonium salts from aryl iodides under mild conditions. This two-step, one-pot process has remarkable functional group tolerance, is compatible with commonly employed acid-labile protective group strategies, avoids heavy metal and transition metal

  二芳基碘鎓盐是有机化学中强大且广泛使用的芳基化剂。在这里，我们报告了在温和条件下从芳基碘化物大规模合成密集官能化二芳基碘鎓盐的方法。这种两步一锅法具有显着的官能团耐受性，与常用的酸不稳定保护基策略兼容，避免重金属和过渡金属试剂，并为 PET 成像剂的稳定前体提供了直接途径。
• Iron Coordination Chemistry with New Ligands Containing Triazole and Pyridine Moieties. Comparison of the Coordination Ability of the N-Donors
  作者：Nathalie Ségaud、Jean-Noël Rebilly、Katell Sénéchal-David、Régis Guillot、Laurianne Billon、Jean-Pierre Baltaze、Jonathan Farjon、Olivia Reinaud、Frédéric Banse

  DOI：10.1021/ic301834x

  日期：2013.1.18

  We report the synthesis, characterization, and solution chemistry of a series of new FeII complexes based on the tetradentate ligand N-methyl-N,N′-bis(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane or the pentadentate ones N,N′,N′-tris(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane and N,N′,N′-tris(2-pyridyl-methyl)-1,3-diaminopropane, modified by propynyl or methoxyphenyltriazolyl groups on the amino functions. Six of

  我们报告了基于四齿配体N-甲基-N，N'-双（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷或五齿的一系列新的Fe II配合物的合成，表征和溶液化学N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,2-二氨基乙烷和N，N ' ，N'-三（2-吡啶基-甲基）-1,3-二氨基丙烷氨基上的甲氧基苯基三唑基具有官能团。这些复合物中的六个通过X射线晶体学表征。特别是其中两个在Fe II周围表现出六齿配位环境具有两个氨基，三个吡啶基和一个三唑基。配合物乙腈溶液的紫外可见光和循环伏安法实验可以准确推断出所有处于平衡状态的Fe II物种的结构。配合物的稳定性可被排名如下：[L 5的Fe II -py] 2+ > [L 5的Fe II -Cl] + > [L 5的Fe II -三唑基] 2+ > [L 5的Fe II - （ NCMe）] 2+，其中L 5表示由乙二胺的两种胺和三个吡啶组成的五齿配位球。对于基于丙二胺的配合物，确定的层次为[L
• Method of preparation of halogen-free ionic liquids and ionic liquids prepared in this manner
  申请人：Cassol Claudia Cristiana

  公开号：US20080045723A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The reaction of N-alkylimidazol with alkyl sulfonates, at room temperature, favors the production of 1,3-dialkylimidazolium alkane-sulfonates as crystalline solids at high yields. The alkane-sulfonate anions may be easily substituted by a series of other anions [BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 and (CF 3 SO 2 ) 2 N] through simple anion, salt, or acid reactions in water at room temperature. The extraction with dichloromethane, filtration, and evaporation of the solvent, allows the production of the desired ionic liquids at a yield of 80-95%. The purity of these ionic liquids (in some cases >99.4%) is performed using the intensity of 13 C satellite signals from the magnetic resonance spectrums of the N-methyl imidazolium group as an internal standard.

  N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下反应，有利于高产率地生成1,3-二烷基咪唑烷磺酸盐作为结晶固体。烷磺酸盐阴离子可以通过简单的阴离子、盐或酸反应在室温下在水中轻松被一系列其他阴离子[BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 和(CF 3 SO 2 ) 2 N]所取代。用二氯甲烷萃取、过滤和溶剂蒸发，可以以80-95%的产率生产所需的离子液体。这些离子液体的纯度（在某些情况下>99.4%）是通过使用N-甲基咪唑基团的 13 C卫星信号强度作为内部标准来进行的。