N6-methyl-N2-(quinolin-6-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2,6-diamine | 1080641-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N6-methyl-N2-(quinolin-6-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2,6-diamine
• CAS: 1080641-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O
• 分子量: 375.433
• InChiKey: IRLSHLPXGPEASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-methyl-N2-(quinolin-6-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2,6-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-2-(quinolin-6-ylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 palladium diacetate 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N6-methyl-N2-(quinolin-6-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1

文献信息

• 2, 6-DINITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：ZheJiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP2149574B1

  公开（公告）日：2015-12-02