1,2-dideuterio-ethanol | 42331-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dideuterio-ethanol
• 英文别名: 1,2-Dideuterioethanol
• CAS: 42331-90-8
• 化学式: C₂H₆O
• 分子量: 48.0532
• InChiKey: LFQSCWFLJHTTHZ-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dideuterio-ethanol 生成 1,2-dideuterioethyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  GANI, D.;WALLIS, O. C.;YOUNG, D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 16, 898-899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethylamine-2,2-d2 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 coenzyme B₁₂ 、 ethanolamine ammonia-lyase 、 乙醇脱氢酶 作用下， 生成 1,2-dideuterio-ethanol
  参考文献：
  名称：

  乙醇胺氨裂解酶对辅酶B 12介导的2-氨基乙-1-醇重排的立体化学

  摘要：

  反应动力学和反应产物的2 H nmr光谱独立地表明，辅酶B 12介导的乙醇胺氨裂解酶对2-氨基乙-1-醇的重排随着（1 S）-氢的迁移而进行。

  DOI：

  10.1039/c39820000898

文献信息

• Bioconversion of D-glucose in heavy water: Effect of water isotopomeric composition on deuterium fragment distribution in ethanol
  作者：A. G. Sakhabutdinov、A. L. Bisikalo、D. F. Kushnarev、A. V. Rokhin、N. V. Kulagina

  DOI：10.1134/s1070427210110339

  日期：2010.11

  The relative distribution of deuterium between methyl and methylene groups in ethanol at the bioconversion of D-glucose in heavy water was studied.

  研究了重水中D-葡萄糖的生物转化过程中，乙醇中甲基和亚甲基之间氘的相对分布。
• Catalytic Conversion of Ethanol into an Advanced Biofuel: Unprecedented Selectivity for<i>n</i>-Butanol
  作者：George R. M. Dowson、Mairi F. Haddow、Jason Lee、Richard L. Wingad、Duncan F. Wass

  DOI：10.1002/anie.201303723

  日期：2013.8.19

  the beast: Unprecedented selectivity of over 94 % at good (20 %+) conversion was observed for the upgrade of ethanol to the advanced biofuel 1‐butanol with a ruthenium diphosphine catalyst (see picture; P orange, Ru blue). Preliminary mechanistic studies indicate that control over the notoriously uncontrolled acetaldehyde aldol condensation is critical for the high selectivity, and evidence was found

  驯服野兽：在使用良好的转化率（20％+）时，通过钌二膦催化剂将乙醇升级为先进的生物燃料1-丁醇，观察到空前的选择性超过94％（参见图片； P橙色，Ru蓝色）。初步的机理研究表明，众所周知的不受控制的乙醛羟醛缩合反应对于高选择性至关重要，并且发现了金属上缩合步骤的证据。
• LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 5, 851-856
  作者：LOWN, J. W.、CHAUHAN, S. M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the coenzyme B12-mediated rearrangement of 2-aminoethan-1-ol by ethanolamine ammonia-lyase
  作者：David Gani、O. Caryl Wallis、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/c39820000898

  日期：——

  Reaction kinetics and 2H n.m.r. spectra of reaction products show independently that the coenzyme B12-mediated rearrangement of 2-aminoethan-1-ol by the enzyme ethanolamine ammonia-lyase proceeds with migration of the (1S)-hydrogen.

  反应动力学和反应产物的2 H nmr光谱独立地表明，辅酶B 12介导的乙醇胺氨裂解酶对2-氨基乙-1-醇的重排随着（1 S）-氢的迁移而进行。
• GANI, D.;WALLIS, O. C.;YOUNG, D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 16, 898-899
  作者：GANI, D.、WALLIS, O. C.、YOUNG, D. W.

  DOI：——

  日期：——