2-hydroxyethylamine-2,2-d2 | 59099-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hydroxyethylamine-2,2-d2
• 英文别名: [1,1-2H2]-ethanolamine；2-amino(1,1-²H₂)ethan-1-ol；2-amino-1,1-dideuterioethanol
• CAS: 59099-87-5
• 化学式: C₂H₇NO
• 分子量: 63.0678
• InChiKey: HZAXFHJVJLSVMW-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethylamine-2,2-d2 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 coenzyme B₁₂ 、 ethanolamine ammonia-lyase 、 乙醇脱氢酶 作用下， 生成 1,2-dideuterio-ethanol
  参考文献：
  名称：

  乙醇胺氨裂解酶对辅酶B 12介导的2-氨基乙-1-醇重排的立体化学

  摘要：

  反应动力学和反应产物的2 H nmr光谱独立地表明，辅酶B 12介导的乙醇胺氨裂解酶对2-氨基乙-1-醇的重排随着（1 S）-氢的迁移而进行。

  DOI：

  10.1039/c39820000898
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以51%的产率得到2-hydroxyethylamine-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  乙醇胺氨裂解酶对辅酶B 12介导的2-氨基乙-1-醇重排的立体化学

  摘要：

  反应动力学和反应产物的2 H nmr光谱独立地表明，辅酶B 12介导的乙醇胺氨裂解酶对2-氨基乙-1-醇的重排随着（1 S）-氢的迁移而进行。

  DOI：

  10.1039/c39820000898

文献信息

• Synthesis of 3(2-haloethyl)aryltriazenes and study of their reactions in aqueous solution
  作者：J. William Lown、Ranjit Singh

  DOI：10.1139/v81-198

  日期：1981.5.1

  rates of decomposition in aqueous media at pH7 were determined polarographically employing the electrochemically active triazene moiety. In two selected cases the rates of decomposition increase markedly with lowered pH in the range 9.3 to 4.65. The products of aqueous decomposition, both volatile and involatile, were identified and quantitated by gc and gc–ms. Discrimination between alternative decomposition

  已经合成了几种 1-芳基-3-(2-卤乙基) 三氮烯，并通过光谱和 3,5-二硝基苯甲酸的酯化对其进行了表征。它们在 pH7 的水性介质中的分解速率通过使用电化学活性三氮烯部分的极谱法测定。在两个选定的情况下，分解速率随着 pH 值在 9.3 到 4.65 范围内的降低而显着增加。水分解产物，包括挥发性和非挥发性的，通过 gc 和 gc-ms 进行鉴定和定量。通过制备和使用选择性氘化三氮烯，可以区分不同的分解途径。该数据与三氮烯的初始质子化和由此产生的 2-卤乙基阳离子（或其动力学等价物）一致，该阳离子经受通过氘加扰检测的重排。第二种竞争途径涉及将三氮烯环化为 1-芳基-1,2,3-三唑啉中间体，然后进行亲核反应...
• [EN] 3-(1-OXO-4-((4-((3-OXOMORPHOLINO) METHYL)BENZYL)OXY)ISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE AND ISOTOPOLOGUES THEREOF<br/>[FR] 3- (1-OXO-4-((4- ((3-OXOMORPHOLINO)MÉTHYL)BENZYL)OXY)ISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET ISOTOPOLOGUES CORRESPONDANTS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2018140671A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are 4'-arylmethoxy isoindoline compounds, e.g., 3-(l-oxo-4-((4-((3- oxomorpholino)methyl)benzyl)oxy)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione, or an isotopologue thereof, or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof. Pharmaceutical compositions comprising and methods for using the compounds are also disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，例如3-(1-氧代-4-((4-((3-氧代吗啡啉-2-基)甲基)苯甲氧基)异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮)，或其同位素体，或其对映体或对映体混合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物及使用这些化合物的方法。
• Oxime Derivatives of the Intermediary Oncostatic Metabolites of Cyclophosphamide and Ifosfamide: Synthesis and Deuterium Labeling for Applications to Metabolite Quantification
  作者：Susan M. Ludeman、Ellen M. Shulman-Roskes、Kenneth K.T. Wong、Sung Y. Han、Lawrence W. Anderson、John M. Strong、O. Michael Colvin

  DOI：10.1002/jps.2600840403

  日期：1995.4

  There is ongoing interest in the selective, quantitative analysis of the cyclophosphamide metabolites 4-hydroxycyclophosphamide (2a) and aldophosphamide (3a) because these tautomers are generally believed to play a key role in oncostatic selectivity and metabolite transport. O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine (C6F5CH2ONH2, 1 equiv) provided for the complete conversion (by 31P NMR, 60% reaction

  人们一直对环磷酰胺代谢物4-羟基环磷酰胺（2a）和醛基磷酰胺（3a）的选择性定量分析感兴趣，因为通常认为这些互变异构体在抗肿瘤药的选择性和代谢物的运输中起关键作用。提供O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺（C6F5CH2ONH2，1当量），以实现2a / 3a（17 mM）的完全转化（通过31P NMR，在20分钟内在15分钟内进行60％反应）在H 2 O / CH 3 OH中）制得E / Z-醛基磷酰胺O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）肟[C6F5CH2ON ＝ CHCH2CH2OP-（O）（NH2）N（CH2CH2Cl）2；E：Z = 54:46（+/- 3％平均偏差）]。在这些条件下，肟在3周内几乎没有分解（6％）。并行研究表明，4-羟基异环磷酰胺/醛基异氟酰胺完全反应，得到类似的醛基异环磷酰胺肟[C6F5CH2ON = CHCH2CH2OP（O）（NHCH2CH2Cl）2; E：Z
• Biosynthesis of fluoroacetate and 4-fluorothreonine in Streptomyces cattleya. Incorporation of oxygen-18 from [2-2H,2-18O]-glycerol and the role of serine metabolites in fluoroacetaldehyde biosynthesis
  作者：Christoph Schaffrath、Cormac D. Murphy、John T. G. Hamilton、David O'Hagan

  DOI：10.1039/b108720g

  日期：2001.11.29

  indicate incorporation into the fluorometabolites, suggesting that these compounds are not relevant precursors to fluoroacetaldehyde in S. cattleya. Upon feeding [2-2H,2-18O]-glycerol to resting cells of S. cattleya, the deuterium atom was not incorporated into 4-fluorothreonine, however the oxygen-18 atom became incorporated into the carboxylate group of fluoroacetate and into the C(3)-O oxygen atom of

  一系列同位素 贴标 进行了实验以研究氟乙酸和 4-氟苏氨酸在静息的细胞链霉菌卡特兰。先前的研究表明氟乙醛 是这两者的先驱 代谢物 并进行了实验，以更详细地探索其代谢的起源 氟乙醛在S.洋兰。乙醇胺 和 半胱胺是C 2 代谢物 的 丝氨酸 和 半胱氨酸 分别和这两个 代谢物 成为候选的先驱 氟乙醛在S.洋兰。然而喂养实验与[1,1- 2 ħ 2 ] -乙醇胺和[1,1- 2 ħ 2 ] -cysteamine没有表明掺入fluorometabolites，这表明这些化合物是不相关的前体氟乙醛在S.洋兰。当馈送[2- 2 H，2- 18 O] -甘油静息的细胞S.卡特兰，氘原子没有被纳入4-氟苏氨酸但是，氧18原子并入了氟乙酸盐的羧酸酯基和C（3）-O的氧原子中 4-氟苏氨酸。该观察结果表明在C-2处存在氧化。甘油，但氧原子是从 甘油在生物合成过程中。总的来说，数据表明氟乙醛衍生自C 3糖酵解中间体，而不是C
• Tan, P.-Z.; Baldwin, R. M.; Soufer, R., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 130 - 132
  作者：Tan, P.-Z.、Baldwin, R. M.、Soufer, R.、Dyck, C. H. van、Charney, D. S.、Innis, R. B.

  DOI：——

  日期：——