iso-propyl 3-hydroxybutyrate | 54074-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: iso-propyl 3-hydroxybutyrate
• 英文别名: Isopropyl 3-hydroxybutyrate；propan-2-yl 3-hydroxybutanoate
• CAS: 54074-94-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: OHQCTLBHQBPXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-propyl 3-hydroxybutyrate 生成 propan-2-yl (2R)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 在 mesoporous silica anchored rac-Ru-BINAP 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、9.65 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 iso-propyl 3-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Mesoporous silica anchored Ru catalysts for highly enantioselective hydrogenation of β-ketoesters

  摘要：

  合成了可回收和可重复使用的介孔二氧化硅锚定的鲁（Ru）催化剂，基于4,4'-取代的BINAPs，并用于β-烷基β-酮酯的氢化，药物对映体收率高达98.6% e.e.，以及β-芳基β-酮酯的氢化，药物对映体收率高达95.2% e.e.。

  DOI：

  10.1039/b406697a

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• Selective Transfer Hydrogenation of Carbonyl Compounds by Ruthenium Nanoclusters Supported on Alkali-Exchanged Zeolite Beta
  作者：M. Lakshmi Kantam、B. Purna Chandra Rao、B. M. Choudary、B. Sreedhar

  DOI：10.1002/adsc.200505497

  日期：2006.9

  Selective transfer hydrogenation of aromatic ketones and β-keto esters to the corresponding alcohols was achieved by using ruthenium nanoclusters supported on alkali-exchanged zeolite beta catalyst. The high activity and selectivity of the catalyst is due to the presence of highly dispersed ruthenium clusters in combination with the large number of Brønsted acidic sites of zeolite.

  通过使用负载在碱交换沸石β催化剂上的钌纳米团簇，实现了芳香族酮和β-酮​​酸酯向相应醇的选择性转移氢化。催化剂的高活性和选择性归因于高度分散的钌簇与大量布朗斯台德酸性位点的结合。
• [EN] AMINE SALTS OF A PROSTACYCLIN ANALOG<br/>[FR] SELS D'AMINE D'UN ANALOGUE DE LA PROSTACYCLINE
  申请人：CAYMAN CHEMICAL CO INC

  公开号：WO2015073314A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides amine salts of the prostacyclin analogue of Formula I and processes for generating these amine salts.

  本发明提供了公式I的前列腺素类似物的胺盐以及生成这些胺盐的方法。
• Mesoporous silica anchored Ru catalysts for highly enantioselective hydrogenation of β-ketoesters
  作者：Banu Kesanli、Wenbin Lin

  DOI：10.1039/b406697a

  日期：——

  Recyclable and reusable mesoporous silica anchored Ru catalysts based on 4,4′-substituted BINAPs were synthesized and used for the hydrogenation of β-alkyl β-ketoesters with up to 98.6% e.e. and β-aryl β-ketoesters with up to 95.2% e.e.

  合成了可回收和可重复使用的介孔二氧化硅锚定的鲁（Ru）催化剂，基于4,4'-取代的BINAPs，并用于β-烷基β-酮酯的氢化，药物对映体收率高达98.6% e.e.，以及β-芳基β-酮酯的氢化，药物对映体收率高达95.2% e.e.。
• Highly enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of β-keto esters in room temperature ionic liquids
  作者：Helen L. Ngo、Aiguo Hu、Wenbin Lin

  DOI：10.1039/b302637j

  日期：——

  Polar phosphonic acid-derived Ru-BINAP systems were used to catalyze asymmetric hydrogenation of β-keto esters in room temperature ionic liquids (RTILs) with complete conversions and ee values higher than those obtained from homogeneous reactions in MeOH (up to 99.3%), and were recycled by simple extraction and used for four times without the loss of activity and enantioselectivity.

  极性磷酸衍生的Ru-BINAP体系用于在常温离子液体（RTILs）中催化β-酮酯的不对称氢化，获得了完全转化率和比在甲醇中均相反应得到的更高的ee值（高达99.3%），并通过简单提取回收，循环使用了四次，未损失活性和选择性。