十三碳-5-炔 | 60186-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 十三碳-5-炔
• 英文名称: 5-tridecyne
• 英文别名: tridec-5-yne
• CAS: 60186-80-3
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: XQORMFKAWKCJHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -4.99°C (estimate)
• 沸点：
  233.19°C (estimate)
• 密度：
  0.7964 (estimate)
• 保留指数：
  1323

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-((Z)-2-phenylselanyl-dec-2-ene-1-sulfonyl)-benzene 在 三乙烯二胺 、 copper(II) acetylacetonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 十三碳-5-炔
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a030

文献信息

• Palladium-catalyzed reduction of propargylic acetates with SmI2. A mild and convenient method for the preparation of allenes
  作者：Takanori Tabuchi、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85178-3

  日期：1986.1

  A highly regioselective reduction of propargylic acetates has been attained by using SmI2 and catalytic Pd(0) in the presence of 2,4-dimethyl-3-pentanol affording various types of allenes in high yields.

  在2,4-二甲基-3-戊醇的存在下，通过使用SmI 2和催化Pd（0），可以实现高炔丙基乙酸的高度区域选择性还原，从而以高收率提供各种类型的丙二烯。
• Alkylation of 1-alkynes in THF
  作者：Matthew Buck、J.Michael Chong

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01131-5

  日期：2001.8

  Alkynes may be easily alkylated by sequential treatment with n-BuLi followed by an alkyl halide in THF. Primary iodides give excellent yields (75-99%) as do bromides in the presence of catalytic amounts of Bu4NI or NaI; in the absence of an iodide source, bromides react poorly. This method offers advantages over existing methods which use HMPA or NH3 as co-solvents. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BACK, THOMAS G.;KRISHNA, M. VIJAYA;MURALIDHARAN, K. RAMAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4146-4153
  作者：BACK, THOMAS G.、KRISHNA, M. VIJAYA、MURALIDHARAN, K. RAMAN

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes
  作者：Thomas G. Back、M. Vijaya Krishna、K. Raman Muralidharan

  DOI：10.1021/jo00278a030

  日期：1989.8

表征谱图