2-溴-1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷 | 7463-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷
• 英文名称: 2-bromo-1,1-diethoxy-3-methyl-butane
• 英文别名: 2-bromo-3-methyl-butyraldehyde diethyl acetal；α-bromo-isovaleraldehyde diethylacetal；α-Brom-isovaleraldehyd-diaethylacetal；2-Brom-3-methyl-butyraldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2-brom-3-methyl-butan；α-Brom-isovaleraldehyd-diethylacetal；2-Bromo-1,1-diethoxy-3-methylbutane
• CAS: 7463-52-7
• 化学式: C₉H₁₉BrO₂
• 分子量: 239.153
• InChiKey: KZWWTFUNNWLRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷 在 5-氨基-1-萘磺酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aben, R. W. M.; Scheeren, J. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 6, p. 399 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-溴-1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  几种α-溴缩醛的碱催化脱溴化氢

  摘要：

  从 α-溴乙醛和乙二醇的同系物[2-(α-溴烷基)-1,3-二氧杂环己烷]或1,3-丙二醇得到的缩醛在叔丁醇中用叔丁醇钾碱催化脱卤化氢[2-(α-溴烷基)-1,3-二恶烷]提供相应的乙烯酮缩醛，在某些情况下仅作为主要产物，在其他情况下作为主要产物以及较小比例的α,β-不饱和缩醛。相比之下，类似的脱卤化氢条件将从 α-溴乙醛和单羟基醇的同系物获得的缩醛转化为 α,β-不饱和缩醛，在某些情况下仅转化为 α,β-不饱和缩醛，而在其他情况下则作为主要产物伴随着较小比例的相应乙烯酮乙缩醛。优先选择由 2-(α-溴代烷基)-1 形成烯酮缩醛，3-二氧戊环（亚乙基缩醛）被认为是由于 1,3-二氧戊环的形状受限，碱更容易接近次甲基质子。通过碱基对α-溴的次甲基质子的逼近...

  DOI：

  10.1139/v71-375

文献信息

• An Evolution of Drug Development and Clinical Pharmacology during the 20th Century
  作者：Gene Heath、Wayne A. Colburn

  DOI：10.1177/00912700022009657

  日期：2000.9

  The current state of clinical pharmacology and drug development did not just happen. Clinical pharmacology and the drug development process were born, evolved, and have come to the fore during the past 100 years. The past century has been one of accelerating progress in science and medicine. The progress has not been a straight line but rather more like a sidewinder moving across the desert. Drug development has moved from small experiments with concoctions, extracts, and potions along with the manufacturing and promotion of the purported remedies to processes that exploited unknowing patients to a process that now requires concept generation, discovery, research, planning, and development with many checks and balances for the protection of human subjects. The factors that contributed to this progression from inappropriate use of potions, concoctions, and snake oil to the highly regulated drug development process of today is described in some detail.

  临床药理学与药物开发的现状并非偶然形成。临床药理学和药物开发过程在过去100年间诞生、发展并逐渐占据重要地位。过去一个世纪，科学与医学的进步不断加速。这种进步并非直线前行，更像是在沙漠中蜿蜒前进的侧风行者。药物开发从早期的小规模实验，涉及调制品、提取物和药剂，以及制造和推广所谓的疗法，发展到利用不知情的患者进行实验，再到现在需要概念生成、发现、研究、规划和开发，并设立众多制衡机制以保护人类受试者的现代高度规范化的药物开发过程。本章将详细描述从早期不当使用药剂、调制品和江湖医术到今日高度规范化的药物开发过程的演进因素。
• IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS A MEDICAMENT
  申请人：Manros Therapeutics

  公开号：EP4268824A1

  公开（公告）日：2023-11-01

  The present invention relates to a combination of a compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt with an ABC transporter modulator, including a CFTR modulator or a combination of CFTR modulators, for use in the prevention and/or treatment of genetic diseases associated with ABC transporters trafficking defects, in particular cystic fibrosis wherein Ar represents a phenyl group or a 6-membered heteroaryl group comprising one to three nitrogen atoms, -X- represents a -CH-group, a bond, a -CHCH2-group or a -CH2CH group-, R1 represents a (C1-C6)alkyl group, a -R-L- group, wherein R represents a (C3-C8)cycloalkyl group, a (C3-C8)heterocycloalkyl group, a (C5-C6)heteroaryl group or a phenyl group R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C3)alkyl group, or alternatively R1 and R2 together form with the nitrogen atom to which they are attached, a (C3-C8)heterocycloalkyl group or a spiro(C5-C11)heterobicycloalkyl group. The present invention further relates to a compound of formula (I) as defined above. The present invention further relates to synthetic methods for obtaining them and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种由式(I)化合物或其任何药学上可接受的盐与ABCB转运体调节剂（包括CFTR调节剂或多种CFTR调节剂的组合）组成的组合物，用于预防和/或治疗与ABCB转运体运输缺陷相关的遗传性疾病，尤其是囊性纤维化。其中，Ar表示苯基或包含一个至三个氮原子的6元杂芳基；-X-表示-CH-基团、单键、-CHCH2-基团或-CH2CH-基团；R1表示(C1-C6)烷基、-R-L-基团（其中R表示(C3-C8)环烷基、(C3-C8)杂环烷基、(C5-C6)杂芳基或苯基）；R2表示氢原子或(C1-C3)烷基；或者，R1和R2与所连接的氮原子共同形成(C3-C8)杂环烷基或spiro(C5-C11)含氮双环烷基。 本发明还涉及如上所述的式(I)化合物。此外，本发明进一步涵盖制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• Fischer; Loewenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 283
  作者：Fischer、Loewenberg

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 106,109; engl. Ausg. S. 111, 112
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Ertel; Loewenberg, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 32
  作者：Fischer、Ertel、Loewenberg

  DOI：——

  日期：——