5-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-2-pyrrolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidin-2-one；5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: NCLQXWBMORABLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-2-pyrrolidinone 、 3-甲氧基氯苄 在 sodium iodide 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-methoxybenzyl)-5-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryl oxazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的杂环化合物、组合物、制备方法和使用方法，用于抑制血小板聚集、扩血管、降压活性和前列腺素I.sub.2 拮抗剂。

  公开号：

  US05972965A1
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 L-焦谷氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 二氯甲烷 、 在 4-二甲氨基吡啶 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 水 、 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.25h， 以afforded 5-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl) -2-pyrrolidinone (42.58 g, 72%)的产率得到5-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物具有公式I和II，其中R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是N或CH，Y是H或CO.sub.2R.sup.1或CO.R.sup.2，但当X是CH时，Y不是H，R.sup.1是C.sub.1-C.sub.5低级烷基或苯甲基，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基；公式II中，R是氢或C.sub.1-C.sub.5低级烷基，X是（CH.sub.2）.sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基是OR.sup.2，R.sup.2是C.sub.1-C.sub.5烷基，n是4至8的整数，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作人血小板富集血浆中ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。

  公开号：

  US05362879A1

文献信息

• 4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1213285A3

  公开（公告）日：2002-07-03

  Heterocyclic compounds of the formula:    whereinR1 is carboxy or esterified carboxy,R2 and R3 are phenyl or (C1-C6)alkylphenyl,A1 is (C1-C6)alkylene, andn is 0 or 1, for the treatment or prevention of arterial obstruction, hepatitis, hepatic insufficiency, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty, arteriosclerosis, cerebrovascular disease or ischemic heart disease.

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06300344B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Heterocyclic compounds of the formula: wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is aryl which may have suitable substituent(s), R3 is aryl which may have suitable substituent(s), R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or aryl, A1 is lower alkylene, etc., etc. and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.

  该式的杂环化合物：其中R1为羧基或保护羧基，R2为含有适当取代基的芳基，R3为含有适当取代基的芳基，R4为氢、低碳基、羟基或芳基，A1为低碳基亚烷基等，n为0或1，并且其药学上可接受的盐，可用作药物。
• 4,5-DIARYL OXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0842161B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US5362879A
  申请人：——

  公开号：US5362879A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5972965A
  申请人：——

  公开号：US5972965A

  公开（公告）日：1999-10-26