(5R,4'S,6'S,8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-<4',6',12'-trimethyl-4'-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl>pyrrolidin-2-one | 104701-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,4'S,6'S,8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-<4',6',12'-trimethyl-4'-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl>pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5R,4'S,6'S,8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-[4',6',12'-trimethyl-4'-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl]pyrrolidin-2-one；(5R)-1-benzoyl-5-benzyl-3-[(4S,6S,8E,10E,12E)-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trienoyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 104701-96-4
• 化学式: C₄₁H₅₇NO₅Si
• 分子量: 671.993
• InChiKey: BHCQRBQNVVSWGQ-ZPJZFZKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  750.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,4'S,6'S,8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-<4',6',12'-trimethyl-4'-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl>pyrrolidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (6R,7S,16S,18S)-6,7-epoxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)[11]cytochalas-13t-ene-1,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 507 - 518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R,2E)-methyl 7-(dimethyl-t-butylsiloxy)-4-hydroxy-4,6-dimethylhept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 二乙基异丙基胺 、 Dowex 50W-X₈ 、 氢气 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (5R,4'S,6'S,8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-<4',6',12'-trimethyl-4'-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl>pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素的合成：细胞松弛素H的[11]元环前体的合成

  摘要：

  细胞松弛素H前体（20）已通过分子内Diels-Alder反应合成，以控制立体化学并形成11元环。

  DOI：

  10.1039/c39860000724

文献信息

• THOMAS, ERIC J.;WHITEHEAD, JOHN W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 507-518
  作者：THOMAS, ERIC J.、WHITEHEAD, JOHN W. F.

  DOI：——

  日期：——