(16S,18R)-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(7),13^t,19^t-triene-1,21-dione | 104702-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (16S,18R)-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(7),13^t,19^t-triene-1,21-dione
• 英文别名: (16S,18R)-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)[11]cytochalasa-6(7),13^t,19^t-triene-1,21-dione；(1S,3E,5R,7S,9E,11S,14S,15R,16S)-16-benzyl-5,7,13,14-tetramethyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9,12-triene-2,18-dione
• CAS: 104702-05-8
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₄Si
• 分子量: 563.853
• InChiKey: GEBVXSUWVQZSSB-AGLCKMAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16S,18R)-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(7),13^t,19^t-triene-1,21-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (16S,18R,21R)-21-acetoxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(7),13^t,19^t-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素合成：细胞松弛素H的全合成

  摘要：

  描述了细胞松弛素H的总合成的最后阶段。

  DOI：

  10.1039/c39860000727
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-benzoyl-2-benzyl-4-[(4S,6S,8E,10E,12E)-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trienoyl]-2H-pyrrol-5-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (16S,18R)-16,18-dimethyl-10-phenyl-18-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)<11>cytochalasa-6(7),13^t,19^t-triene-1,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Eric J.; Whitehead, John W. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 507 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THOMAS, ERIC J.;WHITEHEAD, JOHN W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 507-518
  作者：THOMAS, ERIC J.、WHITEHEAD, JOHN W. F.

  DOI：——

  日期：——