8-溴辛烷-4-醇 | 832726-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-溴辛烷-4-醇
• 英文名称: (4RS)-8-bromooctan-4-ol
• 英文别名: 8-Bromooctan-4-OL；8-bromooctan-4-ol
• CAS: 832726-82-6
• 化学式: C₈H₁₇BrO
• 分子量: 209.126
• InChiKey: MWDMSPOULDNKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴辛烷-4-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2,2′-[(4RS,35RS)-octatriacontane-4,35-diylbis(oxy)]bis(tetrahydro-2H-pyran)
  参考文献：
  名称：

  单链1,32-烷基支链双（磷酸胆碱）的合成和聚集行为：侧链长度的影响†

  摘要：

  已经合成了三个新的单链双（磷酸胆碱），其具有邻近首基的两个可变长度的侧链烷基，作为天然存在的古细菌膜脂质的模型脂质。使用伯溴化物作为侧部分和1，ω-二溴化物作为中心部分的Cu催化格氏双偶联反应实现了合成。我们可以证明，所产生的bolalipids的聚集行为在很大程度上取决于烷基侧链的长度：C3分支的bolalipid自组装成层状薄片，而C6-和C9-类似物形成纳米纤维。形成薄片的bolalipids将来可用于制备稳定和量身定制的脂质体，用于口服药物递送。

  DOI：

  10.1039/c8ob00424b
• 作为产物：
  描述：

  1,5-辛内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 8-溴辛烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  单链1,32-烷基支链双（磷酸胆碱）的合成和聚集行为：侧链长度的影响†

  摘要：

  已经合成了三个新的单链双（磷酸胆碱），其具有邻近首基的两个可变长度的侧链烷基，作为天然存在的古细菌膜脂质的模型脂质。使用伯溴化物作为侧部分和1，ω-二溴化物作为中心部分的Cu催化格氏双偶联反应实现了合成。我们可以证明，所产生的bolalipids的聚集行为在很大程度上取决于烷基侧链的长度：C3分支的bolalipid自组装成层状薄片，而C6-和C9-类似物形成纳米纤维。形成薄片的bolalipids将来可用于制备稳定和量身定制的脂质体，用于口服药物递送。

  DOI：

  10.1039/c8ob00424b

文献信息

• Synthesis and aggregation behaviour of single-chain, 1,32-alkyl branched bis(phosphocholines): effect of lateral chain length
  作者：K. Gruhle、S. Müller、A. Meister、S. Drescher

  DOI：10.1039/c8ob00424b

  日期：——

  Three novel single-chain bis(phosphocholines) bearing two lateral alkyl chains of variable length next to the headgroup have been synthesized as model lipids for naturally occurring archaeal membrane lipids. The synthesis was realized using the Cu-catalyzed Grignard bis-coupling reaction of a primary bromide as a side part and a 1,ω-dibromide as a centre part. We could show that the aggregation behaviour

  已经合成了三个新的单链双（磷酸胆碱），其具有邻近首基的两个可变长度的侧链烷基，作为天然存在的古细菌膜脂质的模型脂质。使用伯溴化物作为侧部分和1，ω-二溴化物作为中心部分的Cu催化格氏双偶联反应实现了合成。我们可以证明，所产生的bolalipids的聚集行为在很大程度上取决于烷基侧链的长度：C3分支的bolalipid自组装成层状薄片，而C6-和C9-类似物形成纳米纤维。形成薄片的bolalipids将来可用于制备稳定和量身定制的脂质体，用于口服药物递送。