4-Iodohexanoic acid | 62885-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Iodohexanoic acid
• 英文别名: 4-iodo-hexanoic acid；4-Jod-hexansaeure；γ-Jodcapronsaeure
• CAS: 62885-37-4
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: LAQGVQXAMCFXMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodohexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 二(2,4,6-三甲基苯基)碘嗡三氟甲磺酸盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 isopropyl 4-(6-bromo-3-methoxy-1H-indazol-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐促进未活化仲烷基碘化物的铜催化 C(sp3) 胺化反应

  摘要：

  在此，我们描述了由二芳基碘盐介导的未活化仲烷基碘的铜催化 C(sp 3 ) 胺化反应的发展。我们的协议是通过在与铜催化剂连接之前经历卤素原子转移的芳基自由基物种的中介作用实现的，从而为在 sp 3 -杂化碳上形成 C-N 键奠定了基础。该方法具有反应条件温和、区域选择性好、底物适用范围广等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01216
• 作为产物：
  描述：

  γ-己内酯 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到4-Iodohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐促进未活化仲烷基碘化物的铜催化 C(sp3) 胺化反应

  摘要：

  在此，我们描述了由二芳基碘盐介导的未活化仲烷基碘的铜催化 C(sp 3 ) 胺化反应的发展。我们的协议是通过在与铜催化剂连接之前经历卤素原子转移的芳基自由基物种的中介作用实现的，从而为在 sp 3 -杂化碳上形成 C-N 键奠定了基础。该方法具有反应条件温和、区域选择性好、底物适用范围广等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01216

文献信息

• Arylmethyl-carbonylamino-thiazole derivatives and their use as antitumor agents
  申请人：Pevarello Paolo

  公开号：US20050004120A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A method of modulating apoptosis or treating diseases associated with protein kinases by administering to a mammal in need thereof of an effective amount of 2-amino-1,3-thiazole derivatives represented by formula (I) or (II): where R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通过向需要的哺乳动物投予有效量的由公式(I)或(II)表示的2-氨基-1,3-噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，来调节凋亡或治疗与蛋白激酶相关的疾病的方法：其中R、R1、R2和R3如本文所定义。
• 2-Substituted quinolines, their preparation and use
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0206751A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Compounds having the formula: are selective antagonists of leukotrienes of D4. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents and may be made up into pharmaceutical compositions. In the formula R1 is H, halogen, C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl, -CF3, -OR2, -SR2, -NR2R2, -CHO, -COOR2, -(C=O)R2, -C(OH)R2R2, -CN, -N02, substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted benzyl, or substituted or unsubstituted phenethyl; R2 is H, C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl, -CF3, substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted benzyl, or substituted or unsubstituted phenethyl; R3 is -(A)m-(CR2=CR2)p-(CR2R2)m-Q; R4 is H, halogen, -N02, -CN, -OR2, -SR2, NR2R2, or C1-C8 alkyl; R5 is -(CH2)s-C-(CH2)s-R7; R6 is H or C1-C4 alkyl; R7 is A) a monocyclic or bicyclic heterocyclic radical containing from 3 to 12 nuclear carbon atoms and 1 or 2 nuclear heteroatoms selected from N and S with at least one being N, and with each ring in the heterocyclic radical being formed of 5 or 6 atoms, or B) the radical W-Rs; RS contains up to 21 carbon atoms and is (1) a hydrocarbon radical or (2) an acyl radical of an organic acyclic or monocyclic carboxylic acid containing not more than 1 heteroatom in the ring; R9 is -OR10, -SR10, or NR10R10; R10 is H, C1-C6 alkyl, -(C=O)R11, unsubstituted phenyl or unsubstituted benzyl; R11 is H, C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl, -CF3, or unsubstituted phenyl, benzyl, or phenethyl; m is 0-8; n is 1 or 2; p is 0-2; s is 0-3; A is -CR2R4-, or =C=O; Q is -COOR2, tetrazole, -COOR5, -COCH2OH, -CONHSO2R11, -CH2OH, -CN, -CONR10R10, -NHSO2R11 (but only when the sum of m and p in R3 is greater than 0), or if Q is COOH and R3 contains an R4 which is -OH, -SH, or -NHR2 then Q and R4 and the carbons through which they are attached may form a heterocyclic ring with loss of water; W is O, S, or NH; X is O, S, -SO, -S02, or -NR2; Y is -(CR2=CR2)n-, -(C≡C)n-, -CR2R2-X-, or-X-CR2R2-.

  具有以下式子的化合物 是白三烯 D4 的选择性拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂，并可制成药物组合物。式中 R1 是 H、卤素、C1-C8 烷基、C2-C8 烯基、C2-C8 炔基、-CF3、-OR2、-SR2、-NR2R2、-CHO、-COOR2、-(C=O)R2、-C(OH)R2R2、-CN、-N02、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯乙基； R2 是 H、C1-C8 烷基、C2-C8 烯基、C2-C8 炔基、-CF3、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基、或取代或未取代的苯乙基； R3 是-(A)m-(CR2=CR2)p-(CR2R2)m-Q； R4 是 H、卤素、-N02、-CN、-OR2、-SR2、NR2R2 或 C1-C8 烷基； R5 是-(CH2)s-C-(CH2)s-R7； R6 是 H 或 C1-C4 烷基； R7 是 A) 单环或双环杂环基，含有 3 至 12 个核碳原子和 1 或 2 个核杂原子，杂原子选自 N 和 S，其中至少一个为 N，杂环基中的每个环由 5 或 6 个原子组成，或 B) 基 W-Rs； RS 含有多达 21 个碳原子，且 (1) 是烃基或 (2) 是有机无环或单环羧酸的酰基，环中含有不超过 1 个杂原子； R9 是-OR10、-SR10 或 NR10R10； R10 是 H、C1-C6 烷基、-(C=O)R11、未取代苯基或未取代苄基； R11 是 H、C1-C8 烷基、C2-C8 烯基、C2-C8 炔基、-CF3 或未取代苯基、苄基或苯乙基； m 为 0-8 n 是 1 或 2 p 为 0-2 s 是 0-3； A 是-CR2R4-，或 =C=O； Q为-COOR2、四唑、-COOR5、-COCH2OH、-CONHSO2R11、-CH2OH、-CN、-CONR10R10、-NHSO2R11（但仅当 R3 中 m 和 p 之和大于 0 时），或者如果 Q 为 COOH，且 R3 中含有-OH、-SH 或-NHR2 的 R4，则 Q 和 R4 以及连接它们的碳原子可在失水的情况下形成杂环； W 是 O、S 或 NH； X 是 O、S、-SO、-S02 或-NR2； Y 是-(CR2=CR2)n-、-(C≡C)n-、-CR2R2-X-或-X-CR2R2-。
• Functionalized diene monomers and polymers containing functionalized dienes and methods for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20020151673A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Functionalized monomers and polymerized functionalized monomers selected from the group consisting of 2-(N,N-dimethylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(N,N-diethylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(N,N-di-n-propylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(cyanomethyl)-1,3-butadiene, 2-(aminomethyl)-1,3-butadiene, 2-(hydroxymethyl)-1,3-butadiene, 2-(carboxymethy)-1,3-butadiene, 2-(acetoxymethyl)-1,3-butadiene, 2-(2-alkoxy-2-oxoethyl)-1,3-butadiene, 2,3-bis(cyanomethyl)-1,3-butadiene, 2,3-bis(dialkylaminomethyl)-1,3-butadiene, 2,3-bis(4-ethoxy-4-4-oxobutyl)-1,3-butadiene and 2,3-bis(3-cyanopropyl)-1,3-butadiene, and methods for preparing such functionalized diene monomers and polymers.

  2-(羧甲基)-1,3-丁二烯、2-(乙酰氧甲基)-1,3-丁二烯、2-(2-烷氧基-2-氧乙基)-1,3-丁二烯、2,3-双(氰甲基)-1,3-丁二烯、2,3-双(二烷基氨基甲基)-1、3-丁二烯、2,3-双(4-乙氧基-4-4-氧代丁基)-1,3-丁二烯和 2,3-双(3-氰基丙基)-1,3-丁二烯，以及制备此类官能化二烯单体和聚合物的方法。
• Narayana, C.; Reddy, N. K.; Kabalka, G. W., Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 47, p. 6854 - 6856
  作者：Narayana, C.、Reddy, N. K.、Kabalka, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxamates
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0200377B1

  公开（公告）日：1991-10-09