(3S,4S,5S,7S)-3-hydroxymethyl-7-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]-decan-4-ol | 892397-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5S,7S)-3-hydroxymethyl-7-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]-decan-4-ol
• 英文别名: okaspirodiol；(3S,4S,5S,7S)-3-(hydroxymethyl)-7-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decan-4-ol
• CAS: 892397-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: HHDGDTYWRGJPKE-XKNYDFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S,7S)-3-hydroxymethyl-7-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]-decan-4-ol 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氘代甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Okaspirodiol的综合研究：链霉菌的新代谢产物的表征，全合成和生物合成

  摘要：

  从链霉菌（Speptomyces sp。）中分离到新的螺[4.5]缩醛okaspirodiol（4）。GöTS 19作为次生代谢产物，产量高达380 mg / L。通过包括X射线分析在内的不同方法阐明了这种隐蔽的酮咯醇的结构，并对其在弱酸性条件下的平衡状态（提供了另外三种异构体）进行了深入研究。尽管代谢物4不是热力学上受欢迎的异构体，但在平衡条件下仍完成了高产量的全合成，包括立体选择性螺缩醛化。这种方法得益于分子内氢键对螺[4.5]缩醛部分稳定的重要影响。4的生物合成通过对13种C标记前体的进料实验进行了研究，证明了其源于一种新型的稀有混合乙酸酯-甘油生物合成途径。在自然界中螺缩醛的结构多样性及其化学性质的基础上讨论了所有结果。

  DOI：

  10.1021/jo060149e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-4-pentyne 在 palladium on activated charcoal 、 rhodium on alumina 盐酸 、 甲基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.91h， 生成 (3S,4S,5S,7S)-3-hydroxymethyl-7-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]-decan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Okaspirodiol的综合研究：链霉菌的新代谢产物的表征，全合成和生物合成

  摘要：

  从链霉菌（Speptomyces sp。）中分离到新的螺[4.5]缩醛okaspirodiol（4）。GöTS 19作为次生代谢产物，产量高达380 mg / L。通过包括X射线分析在内的不同方法阐明了这种隐蔽的酮咯醇的结构，并对其在弱酸性条件下的平衡状态（提供了另外三种异构体）进行了深入研究。尽管代谢物4不是热力学上受欢迎的异构体，但在平衡条件下仍完成了高产量的全合成，包括立体选择性螺缩醛化。这种方法得益于分子内氢键对螺[4.5]缩醛部分稳定的重要影响。4的生物合成通过对13种C标记前体的进料实验进行了研究，证明了其源于一种新型的稀有混合乙酸酯-甘油生物合成途径。在自然界中螺缩醛的结构多样性及其化学性质的基础上讨论了所有结果。

  DOI：

  10.1021/jo060149e

文献信息

• Comprehensive Study of Okaspirodiol:  Characterization, Total Synthesis, and Biosynthesis of a New Metabolite from <i>Streptomyces</i>
  作者：Tobias Bender、Tim Schuhmann、Jörg Magull、Stephanie Grond、Paultheo von Zezschwitz

  DOI：10.1021/jo060149e

  日期：2006.9.1

  5]acetal okaspirodiol (4) was isolated from Streptomyces sp. Gö TS 19 as a secondary metabolite in yields up to 380 mg/L. The structure of this cryptic ketotetrol was elucidated by different methods including X-ray analysis, and its equilibration under mildly acidic conditions furnishing three additional isomers was thoroughly studied. Although metabolite 4 is not the thermodynamically favored isomer

  从链霉菌（Speptomyces sp。）中分离到新的螺[4.5]缩醛okaspirodiol（4）。GöTS 19作为次生代谢产物，产量高达380 mg / L。通过包括X射线分析在内的不同方法阐明了这种隐蔽的酮咯醇的结构，并对其在弱酸性条件下的平衡状态（提供了另外三种异构体）进行了深入研究。尽管代谢物4不是热力学上受欢迎的异构体，但在平衡条件下仍完成了高产量的全合成，包括立体选择性螺缩醛化。这种方法得益于分子内氢键对螺[4.5]缩醛部分稳定的重要影响。4的生物合成通过对13种C标记前体的进料实验进行了研究，证明了其源于一种新型的稀有混合乙酸酯-甘油生物合成途径。在自然界中螺缩醛的结构多样性及其化学性质的基础上讨论了所有结果。