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(E)-1,2-bis(4-(2-(4-bromobenzyl)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethene
(E)-1,2-bis(4-(2-(4-bromobenzyl)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethene | 1456632-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,2-bis(4-(2-(4-bromobenzyl)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethene
英文别名
[3-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[4-[(E)-2-[4-[2-[(4-bromophenyl)methyl]-3-methyl-3-triethylsilyloxybutyl]phenyl]ethenyl]phenyl]-2-methylbutan-2-yl]oxy-triethylsilane
CAS
1456632-79-3
化学式
C
50
H
70
Br
2
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
919.084
InChiKey
XWPKHRUCTOAGEE-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.79
重原子数:
56
可旋转键数:
22
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4-碘苄基溴
在
咪唑
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
水
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
caesium carbonate
、
三乙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
(E)-1,2-bis(4-(2-(4-bromobenzyl)-3-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butyl)phenyl)ethene
参考文献:
名称:
基于π-π堆叠的1,3-联芳基丙烷束缚单元的空间共轭聚合物的合成和性能
摘要:
新型的跳过的π聚合物,其中的π成分与2个取代的三亚甲基束缚单元相连,表现出红移,变宽的紫外线吸收,独特的低能吸收带和大幅度红移的荧光发射。这些结果表明,由于这些聚合物中的阶梯状堆积子结构,整个空间中的π-π相互作用扩展了基态和激发态中各组分的π共轭作用。由于在溶液和干燥膜中观察到的聚合物的光物理性质与π分子的J聚集体相似,因此这些聚合物可被视为伪J堆积(或J类堆积)聚合物。©2013 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2013,51,3412-3419
DOI:
10.1002/pola.26738
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