3,7-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-oct-6-en-1-yne | 121086-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-oct-6-en-1-yne
• 英文别名: tert-butyl-(3,7-dimethyloct-6-en-1-yn-3-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 121086-59-7
• 化学式: C₁₆H₃₀OSi
• 分子量: 266.499
• InChiKey: DGQQBHMOYUQIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-oct-6-en-1-yne 生成 tert-butyl-dimethyl-(1-methyl-2-methylidene-3-prop-1-en-2-ylcyclopentyl)oxysilane
  参考文献：
  名称：

  TROST, BARRY M.;LAUTENS, M.;CHAN, C.;JEBARATNAM, D. J.;MUELLER, T., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 636-644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,7-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-oct-6-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  CpRu(CH3CN)3PF6催化的烯炔环异构化中的机械二分法

  摘要：

  由于炔烃的丰富化学性质，炔烃很容易获得结构单元，因此是形成环的有吸引力的底物。用于环异构化的钌催化剂通常在室温下在丙酮或 DMF 中在中性条件下实现 1,6- 和 1,7- 烯炔的此类反应。该反应可有效形成具有广泛发散结构的五元和六元环。炔烃可以带有供选和退选取代基。烯烃可以是二或三取代的。然而，在炔酸的炔丙基位置引入四元中心完全改变了反应的性质。在 1,6-烯酸酯的情况下，在同样温和的条件下以优异的产率形成七元环。提供的证据表明机制发生了完全变化。在前一种情况下，反应涉及钌环戊烯的中间体。在后一种情况下，提出了一个 CH 插入以形成 π-烯丙基钌中间体，并且...

  DOI：

  10.1021/ja012450c

文献信息

• Trost, Barry M.; Lautens; Chan, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 2, p. 636 - 644
  作者：Trost, Barry M.、Lautens、Chan、Jebaratnam、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• MONTANA, M.;MOYANO, A.;PERICAS, M. A.;SERRATOSA, F., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM. C., 84,(1988) N 1, C. 82-88
  作者：MONTANA, M.、MOYANO, A.、PERICAS, M. A.、SERRATOSA, F.

  DOI：——

  日期：——