dimethyl 14,15,16-trinor-labdane-13,17-dioate | 843663-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 14,15,16-trinor-labdane-13,17-dioate
• CAS: 843663-92-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄
• 分子量: 324.461
• InChiKey: DQWKUXUZAGGXTB-XMDUPGNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 14,15,16-trinor-labdane-13,17-dioate 在 四丙基高钌酸铵 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 179.5h， 生成 (4bS)-反式-8,8-三甲基-4b,5,6,7,8,8a,9,10-八氢-1-异丙基菲-2-醇
  参考文献：
  名称：

  三环和四环二萜的合成。SmI 2促进的环化

  摘要：

  几种三环和四环二萜已经从扎莫拉酸合成。关键步骤是SmI 2对二羰基13,14-半共衍生物的环化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.116
• 作为产物：
  描述：

  labd-7-en-12-acetyl-17-oic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 四氧化锇 正丁基锂 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 高碘酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 dimethyl 14,15,16-trinor-labdane-13,17-dioate
  参考文献：
  名称：

  三环和四环二萜的合成。SmI 2促进的环化

  摘要：

  几种三环和四环二萜已经从扎莫拉酸合成。关键步骤是SmI 2对二羰基13,14-半共衍生物的环化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.116