4-chloro-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 65041-53-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Chlor-1-<4-nitro-phenyl>-pyrazol；4-chloro-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 65041-53-4
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₂
• 分子量: 223.619
• InChiKey: JZIKLPMGHGNVPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.5-146.5 °C
• 沸点：
  365.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-1-(4-hydrazinylphenyl)-1H-pyrazole hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。

  公开号：

  US20160185785A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)吡唑 在 三氯异氰尿酸 、 silica gel 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99 %的产率得到4-chloro-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三氯异氰尿酸无溶剂机械化学氯化吡唑

  摘要：

  描述了一种无溶剂、快速且操作简单的方法，用于用三氯异氰尿酸氯化吡唑以获得 4-氯吡唑衍生物。这种高产方案避免了繁琐的柱层析并减少了溶剂消耗。机理研究表明亲电子芳族取代机制。该系统还提供了良好的绿色化学指标。

  DOI：

  10.1039/d3gc00170a

文献信息

• Substituted N-(heterocyclic-substituted phenyl)-N'-benzylureas
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04950678A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  Novel substituted N-(heterocyclic-substituted phenyl)-N'-benzoyl-ureas, processed for producing these compounds, intermediates therefor, compositions thereof and the use of the compounds for the control of pests.

  小说替代N-(杂环取代苯基)-N'-苯甲酰基脲，用于制造这些化合物的方法，其中间体，其组成物以及利用这些化合物控制害虫的用途。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• US4950678A
  申请人：——

  公开号：US4950678A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US9902728B2
  申请人：——

  公开号：US9902728B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109515A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: (I) where m, n, X1, X2, R1-R5, R5' and R6 are described herein.