(R)-harmicine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-harmicine
• 英文别名: (+)-harmicine；(R)-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole；(11bR)-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: LXJWBHIVLXMHDZ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯氨基甲酸叔丁酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium hypophosphite 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 仲丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 (R)-harmicine
  参考文献：
  名称：

  从脯氨酸合成 (S)- 和 (R)-Harmicine：四氢-β-咔啉的一种方法

  摘要：

  (S)-和(R)-Harmicine分别由L-和D-脯氨酸合成。这种手性池合成构成了一种针对 C1 取代的四氢-β-咔啉的新方法。所开发的路线利用氨基酸的 9-苯基-9-芴基保护基策略来防止脆弱的 α-氨基羰基立体中心的外消旋化。Enantiopure harmicine (> 99 % ee) 是通过九个步骤从市售原料中获得的。合成是在不使用任何硅胶快速色谱的情况下进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301903

文献信息

• Engineering an Enantioselective Amine Oxidase for the Synthesis of Pharmaceutical Building Blocks and Alkaloid Natural Products
  作者：Diego Ghislieri、Anthony P. Green、Marta Pontini、Simon C. Willies、Ian Rowles、Annika Frank、Gideon Grogan、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/ja4051235

  日期：2013.7.24

  catalytic methods for the production of enantiomerically pure chiral amines is a key challenge facing the pharmaceutical and fine chemical industries. This challenge is highlighted by the estimate that 40-45% of drug candidates contain a chiral amine, fueling a demand for broadly applicable synthetic methods that deliver target structures in high yield and enantiomeric excess. Herein we describe the development

  开发用于生产对映异构纯手性胺的经济高效且可持续的催化方法是制药和精细化工行业面临的关键挑战。据估计，40-45% 的候选药物含有手性胺，这突显了这一挑战，这推动了对以高产率和对映体过量提供目标结构的广泛适用的合成方法的需求。在此，我们描述了来自黑曲霉 (MAO-N) 的单胺氧化酶变体“工具箱”的开发和应用，该变体显示出显着的底物范围和对空间要求基序的耐受性，包括一个新变体，它对含有以下物质的底物表现出高活性和对映选择性氨基二苯甲烷（二苯甲基胺）模板。通过将合理的结构导向工程与高通量筛选相结合，可以扩大 MAO-N 的底物范围以适应含有大量芳基取代基的胺底物。这些工程化的 MAO-N 生物催化剂已应用于去消旋反应，用于高效不对称合成仿制药活性药物成分索利那新和左西替利嗪以及天然产物 (R)-coniine、(R)-eleagnine 和 (R)-leptaflorine . 我们还报告了一种新的
• Asymmetric Synthesis of ( <i>R</i> )‐1‐Alkyl‐Substituted Tetrahydro‐ß‐carbolines Catalyzed by Strictosidine Synthases
  作者：Desiree Pressnitz、Eva‐Maria Fischereder、Jakob Pletz、Christina Kofler、Lucas Hammerer、Katharina Hiebler、Horst Lechner、Nina Richter、Elisabeth Eger、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/anie.201803372

  日期：2018.8.13

  Stereoselective methods for the synthesis of tetrahydro-ß-carbolines are of significant interest due to the broad spectrum of biological activity of the target molecules. In the plant kingdom, strictosidine synthases catalyze the C-C coupling through a Pictet-Spengler reaction of tryptamine and secologanin to exclusively form the (S)-configured tetrahydro-ß-carboline (S)-strictosidine. Investigating

  由于目标分子具有广谱的生物活性，合成四氢-β-咔啉的立体选择性方法引起了人们的极大兴趣。在植物界，胡豆素合酶通过色胺和塞洛甘宁的 Pictet-Spengler 反应催化 CC 偶联，专门形成 (S)-构型的四氢-β-咔啉 (S)-胡豆素。研究色胺与小分子量脂肪醛的生物催化 Pictet-Spengler 反应表明，胡豆苷合酶意外地获得了 (R) 构型的产物。开发一种有效的酶表达方法，可以制备转化各种醛，使产物的 ee 高达 >98%。借助该工具，实现了 (R)-harmicine 的化学酶两步合成，得到光学纯形式的 (R)-harmicine，总产率为 67%。
• Novel Supramolecular Palladium Catalyst for the Asymmetric Reduction of Imines in Aqueous Media
  作者：Wender A. da Silva、Manoel T. Rodrigues、N. Shankaraiah、Renan B. Ferreira、Carlos Kleber Z. Andrade、Ronaldo A. Pilli、Leonardo S. Santos

  DOI：10.1021/ol9011772

  日期：2009.8.6

  A novel approach to the asymmetric reduction of dihydro-β-carboline derivatives to the corresponding tetrahydro-β-carbolines is described based on the supramolecular lyophilized complex formed from β-cyclodextrin/imines as an enzyme mimetic and palladium hydride as the reducing agent. The methodology allowed us to develop a short and efficient preparation of (R)-harmicine and (R)-deplancheine alkaloids

  基于由β-环糊精/亚胺作为酶模拟物和氢化钯作为还原剂形成的超分子冻干复合物，描述了一种将二氢-β-咔啉衍生物不对称还原为相应的四氢-β-咔啉的新方法。该方法使我们能够开发出一种短而有效的（R）-甜菜碱和（R）-十倍体碱生物碱的制备方法，分别具有89％和90％的高总收率和ee。
• Enantioselective Pictet−Spengler-Type Cyclizations of Hydroxylactams:  H-Bond Donor Catalysis by Anion Binding
  作者：Izzat T. Raheem、Parvinder S. Thiara、Emily A. Peterson、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja076179w

  日期：2007.11.1

  indolizinone and quinolizinone products are obtained in the thiourea-catalyzed cyclization of tryptamine-derived hydroxylactams. Substituent and counterion effect studies point to a novel mechanism of catalysis involving rate-limiting anion abstraction and binding by the thiourea.

  在硫脲催化的色胺衍生的羟基内酰胺的环化中获得高度对映体富集的吲哚嗪酮和喹嗪酮产物。取代基和反离子效应研究指出了一种新的催化机制，涉及限速阴离子提取和硫脲结合。
• Enantioselective synthesis of some tetrahydroisoquinoline and tetrahydro-β-carboline alkaloids
  作者：Joanna Szawkało、Stefan J. Czarnocki、Anna Zawadzka、Krystyna Wojtasiewicz、Andrzej Leniewski、Jan K. Maurin、Zbigniew Czarnocki、Józef Drabowicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.01.014

  日期：2007.2

  Four alkaloids: (R)-(+)-cryspine A 5, (R)-(+)-octahydroindolo[2,3-a]quinolizidine 8, (R)-(+)-harmicine 19 and (R)-(+)-desbromoarborescidine 22 were prepared via the asymmetric transfer hydrogenation reaction of a prochiral enamine (iminium salt). The enantiomeric excesses of the isolated alkaloids were determined from their 1H NMR spectra measured in the presence of (+)-(R)-tert-butylphenylphosphinothio(seleno)ic

  四种生物碱：（R）-（+）-地平A 5，（R）-（+）-八氢吲哚并[2,3- a ]喹唑烷8，（R）-（+）-毒品19和（R）-（通过前手性烯胺（亚胺盐）的不对称转移氢化反应制备了+）-去溴阿糖胞苷22。根据在（+）-（R）-叔存在下测得的1 H NMR光谱确定分离出的生物碱的对映体过量-丁基苯基膦硫基（硒）酸作为手性溶剂。在所有情况下，通过X射线晶体学证实了新产生的立体碳原子上的绝对构型。