4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-cyclohex-1-enyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-cyclohex-1-enyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-amide
• 英文别名: 4-cyano-N-[2-(cyclohexen-1-yl)-4-piperidin-4-ylphenyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O
• 分子量: 374.486
• InChiKey: NNTGWGBICNZZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-cyclohex-1-enyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-cyclohex-1-enyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-amide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48088

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-amino-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)piperidine-1-carboxylate 、 4-氰吡咯-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-cyclohex-1-enyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48088

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD OF INHIBITING C-KIT KINASE
  申请人：Illig R. Carl

  公开号：US20080051402A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A method of reducing or inhibiting kinase activity of C-KIT in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to C-KIT using a compound of the present invention: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is further directed to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明提供了一种减少或抑制细胞或主体中C-KIT激酶活性的方法，以及使用本发明的化合物预防或治疗主体中的细胞增殖障碍和/或与C-KIT相关疾病的应用：或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药用可接受盐。本发明进一步涉及治疗癌症和其他细胞增殖障碍等条件的方法。
• [EN] USE OF CFMS INHIBITOR FOR TREATING OR PREVENTING BONE CANCER AND THE BONE LOSS AND BONE PAIN ASSOCIATED WITH BONE CANCER<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEUR CFMS POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER DES OS ET DE LA PERTE OSSEUSE ET DE LA DOULEUR OSSEUSE ASSOCIÉES AU CANCER DES OS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058801A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides therapeutic methods for treating a subject having, and prophylactic methods for preventing in a subject at risk of (or susceptible to ) developing, bone cancer and the bone loss and bone pain associtated with bone cancer, said method comprising the administration of a compound of Formula (I), or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了治疗患有骨癌及预防患有骨癌风险（或易感）的受试者骨损失和骨癌相关骨痛的治疗方法，该方法包括给予化合物I的一种，或其溶剂、水合物、互变异构体或其药学上可接受的盐。
• METHOD OF INHIBITING FLT3 KINASE
  申请人：Ballentine K. Shelley

  公开号：US20070149572A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A method of reducing or inhibiting kinase activity of FLT3 in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3 using a ompound of the present invention: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is further directed to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  一种减少或抑制细胞或受试者中FLT3激酶活性的方法，以及使用本发明的化合物预防或治疗受试者的细胞增殖性疾病和/或与FLT3相关的疾病：或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐。本发明进一步涉及用于治疗癌症和其他细胞增殖性疾病的方法。
• USE OF CFMS INHIBITOR FOR TREATING OR PREVENTING BONE CANCER AND THE BONE LOSS AND BONE PAIN ASSOCIATED WITH BONE CANCER
  申请人：Manthey Carl L.

  公开号：US20100256148A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides therapeutic methods for treating a subject having, and prophylactic methods for preventing in a subject at risk of (or susceptible to) developing, bone cancer and the bone loss and bone pain associated with bone cancer, said method comprising the administration of a compound of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了治疗患有骨癌或预防有骨癌风险（或易患骨癌）的患者骨质丧失和骨痛的治疗方法，其中所述方法包括给患者给予化合物I的给药，或其溶剂、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐。
• SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING A FLT3 INHIBITOR AND A FARNESYL TRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：Baumann Christian Andrew

  公开号：US20090197913A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from compounds of Formula I′: Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.

  本发明涉及一种通过给予法尼基转移酶抑制剂和一种选择自化合物I'公式的FLT3激酶抑制剂来抑制细胞或受体中的FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少FLT3激酶活性或表达的方法。本发明包括治疗和预防方法，用于治疗有发展细胞增殖性疾病或与FLT3相关的疾病风险（或易感性）的受体。