<2R-(2α(2R*(2'S*,3a'R*,4'R*,7'R*,7a'R*),3S*),3aα,4β,7β,7aα)>-2,4-Bis<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1,3-butandiol | 120686-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2R-(2α(2R*(2'S*,3a'R*,4'R*,7'R*,7a'R*),3S*),3aα,4β,7β,7aα)>-2,4-Bis<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1,3-butandiol
• 英文别名: {2R-[2α(2R*(2'S*,3a'R*,4'R*,7'R*,7a'R*),3S*),3aα,4β,7β,7aα]}-2,4-Bis[(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy]-1,3-butandiol；(2R,3S)-2,4-bis[[(1R,2R,4S,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]butane-1,3-diol
• CAS: 120686-94-4
• 化学式: C₂₈H₄₆O₆
• 分子量: 478.67
• InChiKey: WBYSVYXJQJTMBZ-VZDSUSRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2α(2R*(2'S*,3a'R*,4'R*,7'R*,7a'R*),3S*),3aα,4β,7β,7aα)>-2,4-Bis<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1,3-butandiol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <2R-(2α(S*,R*),3aα,4β,7β,7aα)>-4-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1,3-bis(phenylmethoxy)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Ettmayer, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2R-(2α,3aα,4β,7β,7aα)>-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>acetonitril 在 calcium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 <2R-(2α(2R*(2'S*,3a'R*,4'R*,7'R*,7a'R*),3S*),3aα,4β,7β,7aα)>-2,4-Bis<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1,3-butandiol
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Ettmayer, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOE, CHRISTIAN R.;KNOLLMULLER, MAX;ETTMAYER, PETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 637-643
  作者：NOE, CHRISTIAN R.、KNOLLMULLER, MAX、ETTMAYER, PETER

  DOI：——

  日期：——