Acetic acid (2R,3R,4S,6S)-2-acetoxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 84961-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,6S)-2-acetoxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 84961-17-1；84961-18-2
• 化学式: C₂₆H₄₆O₇Si
• 分子量: 498.733
• InChiKey: COXKHRXVUQMEIN-IWACPHONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,6S)-2-acetoxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,6S)-2-acetoxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A mild and general method for the synthesis of 0-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a053