(Z)-4-methoxy-4-phenyl-but-3-en-2-one | 57155-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-methoxy-4-phenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-Methoxy-4-phenyl-but-3-en-2-on；(Z)-4-methoxy-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 57155-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SPVWPRJZBYNUFC-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-methoxy-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3-acetyl-4-methyl-2-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  一种3-酰基-4-甲基呋喃的策略。（±）-evodone的合成

  摘要：

  描述了Evodone的合成，将溴缩醛自由基环化为亚甲基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80662-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(1-methylimidazol-1-ium-1-yl)-4-phenylbut-3-en-2-one;iodide 、 甲醇 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASHIMA, C.;TAJIMA, T.;SHIMIZU, M.;OMOTE, Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1325-1328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eistert; Merkel, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 895,907,912
  作者：Eistert、Merkel

  DOI：——

  日期：——
• Castells et al., 1974, vol. 70, p. 932,933,939
  作者：Castells et al.

  DOI：——

  日期：——
• NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1013-1015
  作者：NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA, TOYOHIKO;TERASAWA, SATOMI;SUDO, KIMIO;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 9, 3759-3760
  作者：AOYAMA, TOYOHIKO、TERASAWA, SATOMI、SUDO, KIMIO、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• SRIKLISHNA, A.;KEISHNAN, K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4995-4996
  作者：SRIKLISHNA, A.、KEISHNAN, K.

  DOI：——

  日期：——