2,3-butylene glycol-d₂ | 1593034-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-butylene glycol-d₂
• 英文别名: 2,3-D₂-2,3-Butanediol
• CAS: 1593034-70-8
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 92.1063
• InChiKey: OWBTYPJTUOEWEK-KCZCTXNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-butylene glycol-d₂ 在 titanium(IV) oxide 作用下， 生成 氘
  参考文献：
  名称：

  Molecular Hydrogen Formation from Proximal Glycol Pairs on TiO₂(110)

  摘要：

  Understanding hydrogen formation on TiO2 surfaces is of great importance, as it could provide fundamental insight into water splitting for hydrogen production using solar energy. In this work, hydrogen formation from glycols having different numbers of methyl end-groups has been studied using temperature-programmed desorption on reduced, hydroxylated, and oxidized rutile TiO2(110) surfaces. The results from OD-labeled glycols demonstrate that gas-phase molecular hydrogen originates exclusively from glycol hydroxyl groups. The yield is controlled by a combination of glycol coverage, steric hindrance, TiO2(110) order, and the amount of subsurface charge. Combined, these results show that proximal pairs of hydroxyl-aligned glycol molecules and subsurface charge are required to maximize the yield of this redox reaction. These findings highlight the importance of geometric and electronic effects in hydrogen formation from adsorbates on TiO2(110).

  DOI：

  10.1021/ja500992b
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯腈 、 N-(quinolin-8-yl)but-3-enamide 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2,3-butylene glycol-d₂ 、 lithium acetate 、 水 、 氰乙酸 、 2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 作用下， 反应 18.0h， 以42%的产率得到C₂₀H₁₆⁽²⁾HN₃O
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族烯烃与有机卤化物的分子间还原性Heck反应。

  摘要：

  首先以高收率和完全的反马尔科夫尼科夫选择性实现了有机卤化物与末端和内部未活化的脂肪族烯烃的一般分子间还原性Heck反应。首先应用了具有挑战性的乙烯基溴化物，芳基氯和多取代的内部烯烃。从易于获得的起始原料中快速合成了100多种远程碳官能化的烷基羧酸衍生物。药物分子的合成进一步证明了这种可扩展策略的广泛合成效用。初步的机理研究与所提出的催化循环一致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04474