3-O-acetyl-1,4-anhydro-2,5-di-O-methyl-D-xylitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-1,4-anhydro-2,5-di-O-methyl-D-xylitol
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: XGUPLFWZEJKRNN-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-酸酐-D-木糖醇 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 乙酸酐 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 sodium methylate 、 苯甲酰氯 作用下， 生成 5-O-acetyl-1,4-anhydro-2,3-di-O-methyl-D-xylitol 、 2,3,5-tri-O-acetyl-1,4-anhydro-D-xylitol 、 3-O-acetyl-1,4-anhydro-2,5-di-O-methyl-D-xylitol 、 2-O-acetyl-1,4-anhydro-3,5-di-O-methyl-D-xylitol
  参考文献：
  名称：

  还原裂解方法的真实标准品。部分甲基化和乙酰化或苯甲酰化的1,4-脱水-d-木糖醇的位置异构体

  摘要：

  本文描述了用于合成甲基化和乙酰化或苯甲酰化的1，4-脱水-D-木糖醇的所有位置异构体的通用方法。通过顺序部分甲基化和苯甲酰基化或顺序部分苯甲酰基化和甲基化，由1，4-脱水-D-木糖醇同时生成苯甲酸酯。各个异构体通过高效液相色谱法以纯净形式获得。脱苯甲酰化和乙酰化提供相应的乙酸酯。本文报道了苯甲酸酯的1 H NMR光谱以及乙酸酯和三O-甲基衍生物的电子电离质谱图，以及乙酸酯和三O-甲基衍生物的线性程序升温气-液相色谱保留指数。在三个不同的毛细管柱上

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00063-y

文献信息

• Authentic standards for the reductive-cleavage method. The positional isomers of partially methylated and acetylated or benzoylated 1,4-anhydro-d-xylitol
  作者：Nan Wang、Gary R. Gray

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00063-y

  日期：1995.9

  Described herein is a general method for the synthesis of all positional isomers of methylated and acetylated or benzoylated 1,4-anhydro-D-xylitol. The benzoates are generated simultaneously from 1,4-anhydro-D-xylitol by sequential partial methylation and benzoylation or sequential partial benzoylation and methylation. The individual isomers are obtained in pure form by high-performance liquid chromatography

  本文描述了用于合成甲基化和乙酰化或苯甲酰化的1，4-脱水-D-木糖醇的所有位置异构体的通用方法。通过顺序部分甲基化和苯甲酰基化或顺序部分苯甲酰基化和甲基化，由1，4-脱水-D-木糖醇同时生成苯甲酸酯。各个异构体通过高效液相色谱法以纯净形式获得。脱苯甲酰化和乙酰化提供相应的乙酸酯。本文报道了苯甲酸酯的1 H NMR光谱以及乙酸酯和三O-甲基衍生物的电子电离质谱图，以及乙酸酯和三O-甲基衍生物的线性程序升温气-液相色谱保留指数。在三个不同的毛细管柱上