1-(4-甲基苯基)-3-苯基-1,2,4-三唑 | 65814-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-3-苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Phenyl-1-(p-tolyl)-1,2,4-triazol；1-(4-Methylphenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole；1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 65814-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: INBJIBRAJHNIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甲酰胺 在 silver nitrate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.66h， 生成 1-(4-甲基苯基)-3-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  AgNOx 作为异氰酸酯与异氰酸酯的 [1+1+3] 环加成反应的氮源：1,2,4-三唑的选择性合成

  摘要：

  本文提出了一种用于选择性合成 1,2,4-三唑的 AgNOx、异氰化物和异氰酸酯的新型 [1+1+3] 环化。在此转化中，AgNOx 和异氰酸酯用作氮源，而不是传统的肼或重氮试剂。该过程还涉及 N-O/C-H/C=N 键断裂以及具有良好底物范围和官能团耐受性的新 N-N/C-N 键的构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02130

文献信息

• Metal‐free Decarboxylative Annulation of 2‐Aryl‐2‐isocyano‐acetates with Aryldiazonium Salts: General Access to 1,3‐Diaryl‐1,2,4‐triazoles
  作者：Yu‐Ting Tian、Fa‐Guang Zhang、Jing Nie、Chi Wai Cheung、Jun‐An Ma

  DOI：10.1002/adsc.202001016

  日期：2021.1.5

  Isocyanoacetates are versatile substrates for the synthesis of heterocyclic compounds, but the concomitant decarboxylation remains rare. Herein we report a decarboxylative annulation reaction of 2‐aryl‐2‐isocyanoacetates with aryldiazonium salts. This metal‐free, base‐promoted protocol allows for the access to a broad collection of 1,3‐diaryl‐1,2,4‐triazoles, including chiral triazole‐based binaphthalene

  异氰基乙酸酯是用于合成杂环化合物的通用底物，但伴随的脱羧作用仍然很少。在本文中，我们报告了2-芳基-2-异氰基乙酸盐与芳基重氮盐的脱羧环化反应。这种无金属，碱促进的方案允许访问广泛的1,3-二芳基1,2,4-三唑类化合物，包括基于手性三唑的双萘配体，药物模拟物和药物样分子的合成中间体。
• MODERHACK, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 48-65
  作者：MODERHACK, D.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1021/acs.orglett.4c02130
  作者：Liang, Baihui、Wen, Tingting、Cai, Xiangya、Hu, Yutong、Nie, Biao、Ren, Weijie、Chen, Jiehao、Benedict Lo, Tsz Woon、Chen, Xiuwen、Zhu, Zhongzhi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02130

  日期：——

  A novel [1+1+3] annulation of AgNOx, isocyanides, and isocyanates for the selective synthesis of 1,2,4-triazoles is presented herein. In this transformation, AgNOx and isocyanates are used as nitrogen sources instead of the traditional hydrazine or diazonium reagents. This process also involves N–O/C–H/C═N bond cleavage and the construction of new N–N/C–N bonds with a good substrate scope and functional

  本文提出了一种用于选择性合成 1,2,4-三唑的 AgNOx、异氰化物和异氰酸酯的新型 [1+1+3] 环化。在此转化中，AgNOx 和异氰酸酯用作氮源，而不是传统的肼或重氮试剂。该过程还涉及 N-O/C-H/C=N 键断裂以及具有良好底物范围和官能团耐受性的新 N-N/C-N 键的构建。