5-Phenyl-2-p-tolyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde | 89060-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenyl-2-p-tolyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbaldehyde；2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 89060-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: LUALGODQCPHNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-2-p-tolyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-hydroxy-4-(((3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel 1,3-diaryl-1,2,4-triazole-capped histone deacetylase 6 inhibitors with potential anti-gastric cancer activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113392
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde p-tolylhydrazone 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Phenyl-2-p-tolyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现吡唑衍生物作为组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶5B（KDM5B / JARID1B）的细胞活性抑制剂

  摘要：

  KDM5B（也称为PLU-1和JARID1B）是2-氧戊二酸和Fe 2+依赖性加氧酶，可作为组蛋白H3K4脱甲基酶，是抑制肿瘤抑制因子（作为药物靶标）表达的关键参与者。在这里，我们介绍了通过基于结构的虚拟筛选和生化筛选发现吡唑衍生物化合物5的效果，针对KDM5B的IC 50为9.320μM，随后对其进行了优化以得到1-（4-甲氧基苯基）-N-（2-甲基- 2-吗啉代丙基）-3-苯基-1H-吡唑-4-羧酰胺（27 ab），一种有效的KDM5B抑制剂，IC 50为0.0244μM 。在MKN45细胞中，化合物27 ab可以结合和稳定KDM5B并诱导H3K4me2 / 3（真正的KDM5B底物）积累，同时保持H3K4me1，H3K9me2 / 3和H3K27me2的含量不变。进一步的生物学研究还表明，化合物27 ab是一种有效的细胞活性KDM5B抑制剂，可以抑制MKN45细胞增殖，伤口愈合和迁移

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112161

文献信息

• Moderhack, Dietrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 48 - 65
  作者：Moderhack, Dietrich

  DOI：——

  日期：——
• MODERHACK, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 48-65
  作者：MODERHACK, D.

  DOI：——

  日期：——