3,5-二溴苯乙酸 | 188347-49-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴苯乙酸
• 英文名称: 2-(3,5-dibromophenyl)acetic acid
• 英文别名: 3,5-dibromophenylacetic acid
• CAS: 188347-49-1
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: NTQNLWCPZSORSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴苯乙酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-(3,5-二溴苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  抗体介导的嵌合BRD4降解物的递送。第1部分：抗体接头，有效负载负载和有效负载分子特性的探索

  摘要：

  靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）和相关的嵌合分子通过泛素连接酶介导的泛素化影响靶蛋白胞内降解的生物学和医学影响继续增长。但是，这些嵌合实体是相对较大的化合物，通常具有分子特征，这可能会损害口服生物利用度，溶解度和/或体内药代动力学特性。因此，我们使用最初为细胞毒性有效载荷开发的技术，探索了此类分子与单克隆抗体的缀合，以便为这些新型药物提供替代的递送选择。在本报告中，我们描述了从含溴结构域蛋白4（BRD4）靶向嵌合降解体实体衍生的抗体-药物偶联物（ADC）系统开发的第一阶段。我们证明了降解物有效载荷对PC3-S1前列腺癌细胞的抗原依赖性传递以及对MYC转录和细胞内BRD4水平的相关影响。这些实验以鉴定一种降解物缀合物达到高潮，该缀合物在LNCaP前列腺癌细胞中表现出抗原依赖性的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01845
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氟苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 3,5-二溴苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dihalophenylacetic Acids Using Aromatic Nucleophilic Substitution Strategy

  摘要：

  一种简单的合成策略被开发用于二卤苯乙酸，特别是3,5-二氟苯乙酸，这是一种重要的药物中间体。通过使用乙基氰乙酸酯的阴离子对二卤氟苯进行芳香亲核取代反应，得到了乙基二卤苯氰乙酸酯。对乙基二卤苯氰乙酸酯进行基础脱羧反应，产生了目标二卤苯乙酸。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1385

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20090209529A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，Ar和m如规范和索赔中定义，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病，是有用的。
• Decarboxylation of α,β-unsaturated aromatic lactones: synthesis of<i>E-ortho</i>-hydroxystilbenes from 3-arylcoumarins or isoaurones
  作者：Xihua Huang、Jie Liu、Jianfei Sheng、Xianheng Song、Zhibo Du、Mingkang Li、Xuejing Zhang、Yong Zou

  DOI：10.1039/c7gc02994b

  日期：——

  A simple and environmentally friendly strategy for the synthesis of E-ortho-hydroxystilbenes has been established. Two kinds of α,β-unsaturated aromatic lactones, i.e. the 3-arylcoumarins and the isoaurones, could both readily undergo a cascade hydrolyzation/decarboxylation reaction in the presence of KOH in ethylene glycol to afford the desired E-ortho-hydroxystilbenes in moderate to high yields.

  已经建立了一种简单且对环境友好的策略，用于合成E-邻-羟基对苯二酚。两种α，β不饱和芳族内酯，的即3-arylcoumarins和isoaurones，既可以容易地进行在KOH的存在下水解级联/脱羧反应在乙二醇，得到期望的E-邻-hydroxystilbenes在中度至高产。
• [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020086858A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• Small Molecule Analogs of the Nemo Binding Peptide
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20180169078A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention is directed to a method of inhibiting, within a living cell, the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD), comprising exposing the cell to an effective amount or concentration of a compound of the invention, a NEMO-binding domain analog (NBDA). The invention is further directed to a method of treating a condition in a patient, wherein inhibiting the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD) is medically indicated, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention. Conditions that can be treated by a method of the invention includes muscular dystrophy, asthma, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, arthritis, diabetes, graft versus host disease, accelerated aging, heart ischemia, cancer, UV-induced skin damage, or an age-related pathology.

  该发明涉及一种抑制活细胞内NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上相互作用的方法，包括将细胞暴露于一种有效量或浓度的该发明化合物，即NEMO结合结构域类似物（NBDA）。该发明进一步涉及一种治疗患者病症的方法，其中在医学上指示抑制NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上的相互作用，包括向患者施用该发明化合物的有效剂量。该发明方法可治疗的病症包括肌肉萎缩症、哮喘、炎性肠病、多发性硬化症、帕金森病、关节炎、糖尿病、移植物抗宿主病、加速衰老、心脏缺血、癌症、紫外线诱导的皮肤损伤或与年龄相关的病理。
• [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPE À EFFLUX BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2017147335A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文公开了式I的化合物及其盐。还公开了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。

表征谱图