5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-ol | 1279106-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-ol
• 英文别名: 5-ethyl-2-pyridin-3-ylthiazol-4-ol；5-ethyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-4-ol
• CAS: 1279106-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: YMQQBQYVKWHMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基尼古胺 、 2-溴丁酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158066A1
• 作为试剂：
  描述：

  巯基尼古胺 、 吡啶 、 2-溴丁酸甲酯 、 sodium;hydride 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-ol 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化铵 、 乙醚 、 水 、 EtOAc Hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.58h， 以to give trifluoro-methanesulfonic acid 5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl ester (0.85 g) as an orange oil的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 5-ethyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其通过调节钙释放激活的钙（CRAC）通道，用于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病。还公开了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158040A1

文献信息

• BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130090333A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US20130090334A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• 4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158066A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。
• ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160151337A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to substituted bicyclic pyrroloheterocyclyl compounds useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  本发明涉及用于ICRAC抑制剂的取代双环吡咯杂环基化合物，以及含有这些化合物的制药组合物和这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的用途。