3,4-dimethoxy-5-methyl-2-(trimethylsilyl)phenyl isopropylcarbamate | 1215006-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-5-methyl-2-(trimethylsilyl)phenyl isopropylcarbamate
• 英文别名: (3,4-dimethoxy-5-methyl-2-trimethylsilylphenyl) N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 1215006-54-4
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄Si
• 分子量: 325.48
• InChiKey: KCLHLELYZHNGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-5-methyl-2-(trimethylsilyl)phenyl isopropylcarbamate 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 cesium pivalate 、 cesium fluoride 、 silver(l) oxide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 methyl 1‘-(hydroxymethyl)-5,7,7’,8’-tetramethoxy-6,6’-dimethyl-[1,3’-biisoquinoline]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING BIS-TETRAHYDROISOQUINOLINE-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CONTENANT BIS-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  (-)-Jorumycin、Ecteinascidin 743、Saframycin A 及相关化合物，以及这些化合物的制备方法、包含这些化合物的制剂，以及使用这些化合物治疗增生性疾病的方法均被提供。

  公开号：

  WO2019018539A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基甲苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 89.67h， 生成 3,4-dimethoxy-5-methyl-2-(trimethylsilyl)phenyl isopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING BIS-TETRAHYDROISOQUINOLINE-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CONTENANT BIS-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  (-)-Jorumycin、Ecteinascidin 743、Saframycin A 及相关化合物，以及这些化合物的制备方法、包含这些化合物的制剂，以及使用这些化合物治疗增生性疾病的方法均被提供。

  公开号：

  WO2019018539A1

文献信息

• Regioselective Reactions of Highly Substituted Arynes
  作者：Pamela M. Tadross、Christopher D. Gilmore、Pradeep Bugga、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ol1000796

  日期：2010.3.19

  The fully regioselective reactivity of four new highly substituted silyl aryl triflate aryne precursors in aryne acyl-alkylation, acyl-alkylation/condensation, and heteroannulation reactions is reported. The application of these more complex arynes provides access to diverse natural product scaffolds and obviates late-stage functionalization of aromatic rings.

  报道了四种新的高度取代的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸芳基芳烃前体在芳烃酰基烷基化，酰基烷基化/缩合和杂环化反应中的完全区域选择性反应性。这些更复杂的芳烃的应用使人们可以使用多种天然产物支架，并避免了芳环的后期官能化。