1,2-bis(2-trimethylsilanylphenyl)ethane | 155570-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(2-trimethylsilanylphenyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(2-trimethylsilylphenyl)ethane
• CAS: 155570-37-9
• 化学式: C₂₀H₃₀Si₂
• 分子量: 326.629
• InChiKey: HIVBMRVKSILWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-trimethylsilanylphenyl)ethane 在 Na/Hg 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₀H₆(B(C₆H₂(CH₃)3)2)B(C₆H₄)2(CH₂CH₂)^(1-)
  参考文献：
  名称：

  -1，8-萘二甲硼酸二苯甲酸酯阴离子的反应性：分离硼烷链烯异构体和1,8-二硼烷基萘的合成。

  摘要：

  阴离子硼过桥联萘衍生物，即二甲硅烷基-1，8-萘二甲硼酸酯（1）进行水解反应，得到结构已确定的二甲硅烷基-1-萘基硼烷（2）。在室温下于甲苯中放置较长时间后，1进行扩环反应，得到8,10,11a-三甲基-7-间甲苯基-11aH-7-硼酸苯并[蒽]蒽（3）。如其晶体结构所示，化合物3构成硼烷烯烃的稀有实例，并具有掺入共轭六-1-硼烷三烯系统中的1.475（6）埃的碳-硼双键。1与9-氯-9-硼芴和5-溴-10,11-二氢二苯并[b，f]硼苯的反应导致形成乙硼烷4和5，它们在萘的周边位置带有两个不同的硼基部分。这些乙硼烷已通过多核NMR光谱和X射线单晶分析进行了表征。硼芴基部分的硼中心被π-配位至与其形成2.730（3）埃接触的均一基团的ipso-碳。THF中2的循环伏安图显示在E（1/2）-2.41 V（vs. Fc / Fc +）处的准可逆还原波，与自由基阴离子的形成相对应。在乙硼烷4，5

  DOI：

  10.1039/b316505a
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 在 叔丁醇 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-trimethylsilanylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  氨基（芳基）亚甲硅烷基的化学和光化学方法

  摘要：

  据报道，通过两种不同的方法生成被邻氨基（芳基）基团稳定的亚甲硅烷基。二氟或二氯硅烷与锂金属或锂-萘的卤化物金属化得到相同的产物，即稳定的硅烷基内酯（超配位的亚甲硅烷基）。分子内路易斯碱的稳定不足以分离单体物质。然而，甲硅烷基已经被2，3-二甲基丁二烯捕获。在六元环氨基（芳基）配位的亚甲硅烷基的情况下，已观察到意外的分子内重排为硅ph烯。生成的Me -1 Si [Si 3 Me 3 ]生成的o -1-[（N，N-二甲基氨基）乙基] -2- [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]苯的光解硅烷叶立德，已被Et 3 SiH和二甲基丁二烯捕获。我们的机理解释得到了在低温下在3-甲基戊烷玻璃中光化学生成的反应中间体的光谱观察的支持。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88029-8