α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine | 96413-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine
• 英文别名: α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(hexamethylene)-pyridine；α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine；2-azatricyclo[10.6.0.03,10]octadeca-1,3(10),11-triene-4,18-dione
• CAS: 96413-30-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: AMTUGNFOSGEHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine 在 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3':5,3''-bis(tetramethylene)-2,6-di(2'-indolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polyaza-cavity shaped molecules. 14. Annelated 2-(2'-pyridyl)indoles, 2,2'-biindoles, and related systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a040
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1E)-1-环辛烯-1-基]吡咯烷 在 二甲基硫 、 ammonium acetate 、 乙酸酐 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polyaza cavity shaped molecules. 4. Annelated derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a001

文献信息

• 含柔性八元环的二芳基亚胺吡啶基配合物及 其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN109897068B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供了一类含柔性八元环的二芳基亚胺吡啶基配合物、其中间体的制备方法与应用。所述配合物具有多催化活性中心，可通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量的调控，且具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。所述中间体α,α'‑二氧代‑2,3:5,6‑双(六亚甲基)吡啶化合物及配合物的制备方法具有条件温和、周期短、操作条件简单等优点。所述配合物可应用于乙烯聚合用催化剂中，尤其是所提供的铁配合物热稳定性高，在助催化剂作用下，其催化活性可高达到12.23×106g·mol–1(Fe)h–1，得到高分子量(188kg.mol‑1)的高度线性聚乙烯，即使在90℃高温时，催化活性仍然能保持在6.75×106g·mol–1(Fe)h–1，符合工业生产的操作温度，具有很好的工业应用前景。
• Enhancing thermostability of iron ethylene polymerization catalysts through <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-chelation of doubly fused α,α′-bis(arylimino)-2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridines
  作者：Zheng Wang、Randi Zhang、Wenjuan Zhang、Gregory A. Solan、Qingbin Liu、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c9cy00293f

  日期：——

  2,6-Et2Ph Fe2, 2,6-i-Pr2Ph Fe3, 2,4,6-Me3Ph Fe4, and 2,6-Et2-4-MePh Fe5), each bearing a N,N,N-ligand incorporating two partially saturated fused eight-membered rings, have been synthesized by the one-pot template reaction of α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(hexamethylene)pyridine, iron(II) chloride tetrahydrate and the corresponding aniline in acetic acid. The structures of Fe3 and its oxidized diferric derivative

  氯化亚铁络合物[2,3：5,6- C 5 H 10 C（NAr）} 2 C 5 HN] FeCl 2（Ar = 2,6-Me 2 Ph Fe1，2,6 -Et 2 Ph FE2，2,6--I-PR 2博士的Fe3，2,4,6--ME 3博士FE4和2,6-的Et 2 -4-麦菲FE5），每个轴承ñ，ñ，ñ -配体结合采用两块通过α，α'-dioxo-2,3：5,6-双（六亚甲基）吡啶，铁（II）氯化四水合物和相应的苯胺在乙酸中。的结构的Fe3和其氧化二铁衍生物，[2,3：5,6- C 5 ħ 10 C（N（2,6-I-PR 2 PH））} 2 C ^ 5 HN]的FeCl（μ-O ）FeCl 3（Fe3'）揭示了方形金字塔形的几何形状，其中氯离子或氧代配体分别填充了顶端位置。在用甲基铝氧烷（MAO）或改性甲基铝氧烷（MMAO）处理后，所有预催化剂均显示出良好的热稳定性（最佳操作温度：5
• Bis(imino)pyridines Incorporating Doubly Fused Eight-Membered Rings as Conformationally Flexible Supports for Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts
  作者：Zheng Wang、Gregory A. Solan、Qaiser Mahmood、Qingbin Liu、Yanping Ma、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00809

  日期：2018.2.12

  6-bis(hexamethylene)pyridine with the corresponding aniline and cobalt(II) chloride in acetic acid. The molecular structures of Co2 and Co3 reveal distorted square pyramidal geometries with two conformationally flexible eight-membered rings, a feature of the ligand manifold. On activation with either methylaluminoxane (MAO) or modified MAO (MMAO), all five complexes displayed high catalytic activities for ethylene

  五个不同的α，α'-双（芳基）-2,3：5,6-双（六亚甲基）吡啶-氯化钴（II）络合物，[2,3：5,6- C 5 H 10 C（NAr ）} 2 C 5 HN] CoCl 2（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3，Co1 ; 2,6-Et 2 C 6 H 3，Co2 ; 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3，Co3 ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Co4 ; 2,6-Et 2 -4-MeC 6H 2，Co5），是通过在乙酸中通过一锅模板反应由α，α'-二氧代-2,3：5,6-双（六亚甲基）吡啶与相应的苯胺和氯化钴（II）反应而合成的。Co2和Co3的分子结构揭示了具有两个构象柔性的八元环的扭曲的方锥几何形状，这是配体流形的特征。在用甲基铝氧烷（MAO）或改性的MAO（MMAO）活化后，所有五种配合物均表现出对乙烯聚合的高催化活性（高达3.62×10 6 g PE mol
• The synthesis and properties of organized polyaza cavity-shaped molecules
  作者：Randolph P. Thummel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96143-5

  日期：1991.8
• THUMMEL, RANDOLPH P.;HEGDE, VIDYADHAR, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1720-1725
  作者：THUMMEL, RANDOLPH P.、HEGDE, VIDYADHAR

  DOI：——

  日期：——