dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine | 24213-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine
• 英文别名: cis,cis-2,6-dimethylcyclohexylamine；2,6-dimethylcyclohexylamine；2c,6c-dimethyl-cyclohex-r-ylamine；2c,6c-Dimethyl-cyclohex-r-ylamin；2c-Amino-1r.3c-dimethyl-cyclohexan；2^c-Amino-1^c.3^c-dimethyl-cyclohexan；(1α,2α,6α)-2,6-dimethyl-1-cyclohexanamine
• CAS: 24213-44-3
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: KSGAAWJLYHYMLT-RNLVFQAGSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.5-121.0 °C
• 沸点：
  160.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine 在 乙醚 、 二氧化碳 作用下， 生成 Acetylderiv. d. Verb. cis-2-cis-6-Dimetilcicloesilammina
  参考文献：
  名称：

  Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 367,369, 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 氨 生成 dl-cis,trans-2,6-dimethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  GRAF, H.;GOETZ, N.;POMMER, E. -H.;AMMERMANN, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of Hydrodenitrogenation: The Mechanism of Elimination of the Amino Group from Cyclohexylamines over Sulfided Ni–Mo/γ-Al2O3 Catalysts
  作者：Fabio Rota、Vidyadhar S Ranade、Roel Prins

  DOI：10.1006/jcat.2001.3218

  日期：2001.6

  cyclohexylamines occurs primarily by means of a β elimination mechanism. Elimination of a β hydrogen atom attached to a tertiary carbon atom is faster than that of a β hydrogen atom attached to a secondary carbon atom. The rate of elimination also depended on the stereochemical configuration of the amino group with respect to the β hydrogen atoms. Elimination was more rapid when the configuration of the

  环己基胺和2-甲基环己胺和2,6- dimethylcyclo己胺的非对映体的加氢在超过一个硫化镍-钼/γ-Al系200〜350℃和50巴压力进行了研究2 ö 3催化剂。从环己胺中去除氨基主要是通过β消除机理进行的。与叔碳原子连接的β氢原子的消除比与仲碳原子连接的β氢原子的消除快。消除速率还取决于氨基相对于β氢原子的立体化学构型。当氨基的构型相对于β氢原子（在椅子构象上）反平面时，消除的速度要比消除β原子时的消除更快。syn平顶面（船形）。这与E2消除机制一致。根据氨基和β氢原子之间的立体化学关系，β氢原子的数量和类型以及获得所需椅子/船体所需的能量，对取代环己胺的所有非对映异构体的相对消除率进行了合理化处理。构象。与先前提出的从醇中抗除H 2 O的提议相反，已经表明，如果SH或OH基团从催化剂表面突出，则在异相催化剂表面上可能存在抗消除机理。
• Modified Pyridine‐Bis(imine) Iron and Cobalt Complexes: Synthesis, Structure, and Ethylene Polymerization Study
  作者：Frédéric Pelascini、Marcel Wesolek、Frédéric Peruch、Pierre J. Lutz

  DOI：10.1002/ejic.200600239

  日期：2006.11

  describe the synthesis of two new pyridine-bis(imine)s 4-chloro-2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine and 2,6-bis[1-(2,6-dimethylcyclohexylimino)ethyl]pyridine} and their complexation with iron and cobalt dichloride. The solid-state structure of the iron complexes was solved and found to be very close to catalysts already described by Brookhart and Gibson. Their ability to polymerize ethylene

  在本文中，我们描述了两种新的吡啶-双（亚胺）4-氯-2,6-双[1-(2,6-二异丙基苯基亚氨基)乙基]吡啶和2,6-双[1- (2,6-二甲基环己基亚氨基)乙基]吡啶}及其与二氯化铁和二氯化钴的络合。铁络合物的固态结构被解析并发现与 Brookhart 和 Gibson 已经描述的催化剂非常接近。在用 MAO 活化后研究了它们聚合乙烯的能力。因此表明配体的吡啶环的取代是不利的：它们的催化活性相当低。亚胺官能团上的芳环被二甲基环己基环取代导致铁络合物对乙烯的低聚和聚合的活性完全丧失。与钴类似物，在相同条件下可以实现乙烯的聚合。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, GerMAny, 2006)。
• Chloressigsäurecyclohexylamide, ihre Herstellung, ihre Verwendung zur Bekämpfung von Unkräutern und Mittel dafür
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0067382A2

  公开（公告）日：1982-12-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Chloressigsäurecyclohexylamide der Formel I worin R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及新的氯乙酸环己酰胺，其式 I 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，本发明涉及它们的制备及其作为除草剂的用途。
• N-Substituierte Carbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0075821A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  N-substituierte Carbonsäureamide der Formel in der R1 und R3 Methyl, R2 und R4 Wasserstoff, R6 (1-Methoxycarbonyl)-1-ethyl oder alpha-Butyro-gammalactonyl und R6 Chlormethyl, Dichlormethyl, Methoxymethyl, 1-Methoxyethyl, Carbonylmethyl, 1-[O-tmethyl)-oximino]-ethyl, 1-[O-(allyl)-oximino)-ethyl, 1-[O-(2,6-dichlorobenzyl)-oximino]-ethyl, 2-Furyl, 2-Thienyl, 5-isoxazolyl, 1-Pyrazolylmethyl, 1-Imidazolyl-methyl oder 1-(1,2,4-Triazolyl)-methyl bedeutet und diese enthaltende Fungizide.

  式中的 N-取代羧酸酰胺 中的 R1 和 R3 是甲基 R2 和 R4 是氢 R6 是（1-甲氧基羰基）-1-乙基或α-丁酰基-丙二酰基，以及 R6 氯甲基、二氯甲基、甲氧基甲基、1-甲氧基乙基、羰基甲基、1-[O-甲基]-氧亚氨基]-乙基、1-[O-（烯丙基）-氧亚氨基]-乙基、1-[O-（2,6-二氯苄基）-氧亚氨基]-乙基、2-呋喃基、2-噻吩基、5-异恶唑基、1-吡唑基甲基、1-咪唑基甲基或 1-(1,2,4-三唑基)甲基，以及含有这些物质的杀菌剂。
• Skita, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2243
  作者：Skita

  DOI：——

  日期：——