3-Acetyl-1-isopropylcyclopentane | 6756-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Acetyl-1-isopropylcyclopentane
• 英文别名: 1-(3-isopropylcyclopentyl)ethan-1-one；Acetyl-1-isopropyl-3-cyclopentan；Dihydropinolon；Methyl-(3-isopropyl-cyclopentyl)-keton；1-(3-Isopropyl-cyclopentyl)-aethanon；1-(3-isopropyl-cyclopentyl)-ethanone；1-(3-Propan-2-ylcyclopentyl)ethanone
• CAS: 6756-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: VZRXWNVJPINTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-1-isopropylcyclopentane 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 Isopropyl-3-cyclopentan-carbonsaeure-1
  参考文献：
  名称：

  Kuczynski,H.; Marks,K., Roczniki Chemii, 1963, vol. 37, p. 1171 - 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基丙烷-2-基)-1-甲基环己烷-1,2-二醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Acetyl-1-isopropylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Kuczynski,H.; Marks,K., Roczniki Chemii, 1963, vol. 37, p. 1171 - 1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20070276138A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W. R 1 is —(CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or —(CH)═C(Y)—(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 -alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C 0-4 -alkyl; R 2 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or —C(S)NR 5 R 6 . R 3 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is —O—, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  公开了一种化合物，其结构式表示为（I）：其中Ar是取代或未取代的芳香族基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-；W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基团，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可以选择性地用最多四个取代基取代R1和W。R1是-(CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE，-(CH)=C(OR2)-(CH2)mE，-(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE或-(CH)=C(Y)-(CH2)mE；其中E是COOR3，C1-C3-烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，其中磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可以选择性地用一个或多个取代基取代，独立地选自C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-C0-4-烷基；R2是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，卤代烷基，一种芳香基，一种取代的芳香基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或-C（S）NR5R6；R3是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；Y是-O-，-CH2-，-CH2CH2-或-CH═CH-，并与苯环A中与R1正交的碳原子键合；R4-R6独立地是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；n和m独立地为0、1或2。
• Macrocycles and Their Uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130252883A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.

  本申请描述了一种治疗细菌感染的方法，包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。
• Formation of Chromophores from <i>cis</i>-Pinonaldehyde Aged in Highly Acidic Conditions
  作者：Cynthia Wong、Jessica E. Pazienza、Scott D. Rychnovsky、Sergey A. Nizkorodov

  DOI：10.1021/jacs.3c14177

  日期：——

  Sulfuric acid in the atmosphere can participate in acid-catalyzed and acid-driven reactions, including those within secondary organic aerosols (SOA). Previous studies have observed enhanced absorption at visible wavelengths and significant changes in the chemical composition when SOA was exposed to sulfuric acid. However, the specific chromophores responsible for these changes could not be identified

  大气中的硫酸可以参与酸催化和酸驱动的反应，包括二次有机气溶胶 (SOA) 中的反应。先前的研究观察到，当 SOA 暴露于硫酸时，可见光波长的吸收增强，化学成分发生显着变化。然而，无法确定导致这些变化的特定发色团。本研究的目的是通过跟踪特定常见 α-蒎烯氧化产物（即顺式蒎烯酸和顺式蒎醛）的行为，识别发色团并确定高度酸化的 α-蒎烯 SOA 中褐变的机制。暴露于强酸性条件下。使用超高效液相色谱结合光电二极管阵列分光光度法和高分辨率质谱法、紫外可见分光光度法和核磁共振光谱法对这些反应的产物进行分析。顺式-蒎酸( 2 )被发现形成高萜基甲基酮( 4 )，其不吸收可见辐射，而顺式-蒎醛( 3 )形成弱吸收的1-(4-(丙-2-亚基)环戊-1 -en-1-基)乙-1-酮( 5 )和1-(4-异丙基环戊-1,3-二烯-1-基)乙-1-酮( 6 )通过酸催化羟醛缩合。这种化学反应可能与以高硫酸浓度为特征的
• Schmidt, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 533,537
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 224
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——