(E)-3-((anilino)methylene)quinoline-2,4(1H,3H)-dione | 59856-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-((anilino)methylene)quinoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: (3E)-3-(anilinomethylidene)-1H-quinoline-2,4-dione
• CAS: 59856-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: OPRCAIYSBBFTJE-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  267 °C
• 沸点：
  492.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((anilino)methylene)quinoline-2,4(1H,3H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到4-氯-2-羟基喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并喹诺酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体讲，涉及一种噻吩并喹诺酮类化合物及其制备方法和应用。本发明的噻吩并喹诺酮类化合物的结构式如式I所示。本发明获得了如式I所示的噻吩并喹诺酮类化合物，不仅对CDK5抑制活性较高，并且具有良好的水溶性。

  公开号：

  CN113429422B
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(苯基)丙二酰胺 在 左旋去甲麻黄碱 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (E)-3-((anilino)methylene)quinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并喹诺酮类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体讲，涉及一种噻吩并喹诺酮类化合物及其制备方法和应用。本发明的噻吩并喹诺酮类化合物的结构式如式I所示。本发明获得了如式I所示的噻吩并喹诺酮类化合物，不仅对CDK5抑制活性较高，并且具有良好的水溶性。

  公开号：

  CN113429422B

文献信息

• LERLATTENIER F. A.; VUITEL L.; JUNEK N.; WOLFVEIS O. S., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 8, 543-544
  作者：LERLATTENIER F. A.、 VUITEL L.、 JUNEK N.、 WOLFVEIS O. S.

  DOI：——

  日期：——