1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea | 14938-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 14938-71-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃S
• 分子量: 329.425
• InChiKey: ALPMQKMXXOQKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含芴酮基缩氨基硫脲的芳烃钌、铑和铱配合物的多功能配位模式、抗菌和自由基清除活性研究

  摘要：

  卤化物桥接金属前体 [(芳烃) MCl 2 ] 2 (芳烃 = 对伞花烃，Cp*；M = Ru、Rh 和 Ir) 与缩氨基硫脲衍生物配体 ( L1、L2和L3 ) 反应生成一系列单核钌、铑和铱配合物及其相应的双核类似物。所有这些复合物 ( 1-9 ) 都通过分析和光谱技术进行了表征。单晶 X 射线衍射研究确定了配合物 1、5、7-9 的分子结构。筛选化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌（MTCC 3160、MMSA、ESKAPE）和苏云金芽孢杆菌的体外抗菌活性(MTCC 8995) 和革兰氏阴性大肠杆菌(MTCC 1687) 和铜绿假单胞菌(MTCC 1688, ESKAPE) 菌株，它们表现出显着的抗菌作用。此外，还使用 ​​DPPH 自由基清除试验研究了这些化合物的抗氧化活性，其中大多数化合物显示出显着的抗氧化活性。此外，通过紫外-可见吸收光谱研究，配体L3与生物分子如鲑鱼鱼 DNA (SM-DNA)

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122148
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(Fluoren-9-ylideneamino)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  含芴酮基缩氨基硫脲的芳烃钌、铑和铱配合物的多功能配位模式、抗菌和自由基清除活性研究

  摘要：

  卤化物桥接金属前体 [(芳烃) MCl 2 ] 2 (芳烃 = 对伞花烃，Cp*；M = Ru、Rh 和 Ir) 与缩氨基硫脲衍生物配体 ( L1、L2和L3 ) 反应生成一系列单核钌、铑和铱配合物及其相应的双核类似物。所有这些复合物 ( 1-9 ) 都通过分析和光谱技术进行了表征。单晶 X 射线衍射研究确定了配合物 1、5、7-9 的分子结构。筛选化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌（MTCC 3160、MMSA、ESKAPE）和苏云金芽孢杆菌的体外抗菌活性(MTCC 8995) 和革兰氏阴性大肠杆菌(MTCC 1687) 和铜绿假单胞菌(MTCC 1688, ESKAPE) 菌株，它们表现出显着的抗菌作用。此外，还使用 ​​DPPH 自由基清除试验研究了这些化合物的抗氧化活性，其中大多数化合物显示出显着的抗氧化活性。此外，通过紫外-可见吸收光谱研究，配体L3与生物分子如鲑鱼鱼 DNA (SM-DNA)

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122148