(E)-11-iodoundec-10-enal | 111468-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-11-iodoundec-10-enal
• CAS: 111468-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₉IO
• 分子量: 294.176
• InChiKey: CTGTZKUQVMGEHB-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-iodoundec-10-enal 在 四氢吡咯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (S)-(+)-akolactone B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of akolactone B and (+)-ancepsenolide

  摘要：

  The syntheses of (+)- and (-)-akolactone B and (+)-ancepsenolide were accomplished using a Pd-catalyzed carbonylation. As to the absolute configuration of akolactone B, making a comparison of the specific rotation of both enantiomers of synthetic akolactone B and the natural compound suggests that the absolute configuration at the 4-position of akolactone B is (R). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.08.008
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(2-甲基-2-丙基)(10-十一碳炔-1-基氧基)硅烷 在 Schwartz's reagent 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-11-iodoundec-10-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of akolactone B and (+)-ancepsenolide

  摘要：

  The syntheses of (+)- and (-)-akolactone B and (+)-ancepsenolide were accomplished using a Pd-catalyzed carbonylation. As to the absolute configuration of akolactone B, making a comparison of the specific rotation of both enantiomers of synthetic akolactone B and the natural compound suggests that the absolute configuration at the 4-position of akolactone B is (R). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.08.008

文献信息

• Cross-coupling of organosilanes with organic halides mediated by a palladium catalyst and tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate
  作者：Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00239a056

  日期：1988.2
• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 918-920
  作者：

  DOI：——

  日期：——