10,12-tridecadienal | 111468-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10,12-tridecadienal
• 英文别名: (10E)-10,12-tridecadienal；(10E)-trideca-10,12-dienal
• CAS: 111468-62-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: KZEGYJXPWIXQOF-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-allyl)-cyclodecanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 10,12-tridecadienal
  参考文献：
  名称：

  Nickel catalyzed Grob fragmentation: ω-dienyl aldehydes synthesis

  摘要：

  通过适当选择膦配体，Ni(cod)2-膦催化剂促进了各种结构多样性的环状碳酸酯1的脱羧开环反应，以良好产率得到了π-二烯基醛2。

  DOI：

  10.1039/b610164j

文献信息

• Cross-coupling of organosilanes with organic halides mediated by a palladium catalyst and tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate
  作者：Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00239a056

  日期：1988.2
• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 918-920
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nickel catalyzed Grob fragmentation: ω-dienyl aldehydes synthesis
  作者：Masahiko Mori、Masanari Kimura、Yushi Takahashi、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1039/b610164j

  日期：——

  With a proper choice of phosphane ligands, a Ni(cod)2–phosphane catalyst promotes decarboxylative ring-opening reaction of a wide structural variety of cyclic carbonates 1 to give ω-dienyl aldehydes 2 in good yields.

  通过适当选择膦配体，Ni(cod)2-膦催化剂促进了各种结构多样性的环状碳酸酯1的脱羧开环反应，以良好产率得到了π-二烯基醛2。