12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecane-1-ol | 134052-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecane-1-ol
• 英文别名: 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecanol；17,17,17,16,16,15,15,14,14,13,13,12,12-tridecafluoroheptadecanol；11-perfluorohexyl-1-undecanol；11-(F-hexyl) undecanol；11-(Perfluoro-n-hexyl)undecanol；12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecan-1-ol
• CAS: 134052-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₃F₁₃O
• 分子量: 490.348
• InChiKey: LUTLJOIFXGWROU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C
• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecane-1-ol 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 1-Octadecyloxy-3-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoro-heptadecyloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二-O-烷（烯）基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估

  摘要：

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790209
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由相应的卤化物合成末端全氟化的长链烷硫醇，硫化物和二硫化物

  摘要：

  半氟化Ñ -alkanethiols，对称硫化物和二硫化物轴承链（一个或多个）F（CF 2）Ñ（CH 2）米与Ñ = 4，6，8，10，和米从相应的碘化物或溴化物开始，＝ 2、11已经通过各种合成方法制备。通常基于硫化氢钠的方法来完成这种转化，处理从硫代硫酸钠制得的邦特盐，异硫脲鎓盐的碱性水解，在温和条件下由硫代磷酸钠形成的硫代磷酸酯的水解以及硫醇乙酸的碱性水解相对于标题化合物的选择性合成，已研究并比较了其衍生物。硫代乙酸路线基本上产生带有一些二硫化物的硫醇。硫脲的结果似乎相似。硫代磷酸钠是合成硫醚的极佳途径，尤其是从溴化物开始时。基于硫化氢钠和硫代硫酸钠的两种经典方法显示出较差的选择性。有可能获得纯净状态下报告的所有硫化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00215-3

文献信息

• Synthesis and biocompatibility evaluation of partially fluorinated pyridinium bromides
  作者：Sandhya M. Vyas、Jaroslav Turánek、Pavlína Knötigová、Andrea Kašná、Veronika Kvardová、Venkat Koganti、Stephen E. Rankin、Barbara L. Knutson、Hans-Joachim Lehmler

  DOI：10.1039/b516039a

  日期：——

  Although cationic surfactants are of general interest for a variety of consumer and biomedical applications, only a limited number of partially fluorinated, single-tailed, cationic surfactants have been synthesized. To study the potential usefulness of fluorinated cationic surfactants for these applications we synthesized a series of partially fluorinated pyridinium bromide surfactants. Three 10-perfluoroalkyldecyl pyridinium surfactants were synthesized by coupling a perfluoroalkyl iodide with 9-decene-1-yl acetate using an AIBN mediated radical reaction. The resulting 9-iodo-10-perfluoroalkyldec-1-yl acetates were deiodinated using HI–Zn–EtOH and hydrolyzed using KOH–EtOH to yield the corresponding 10-perfluoroalkyldecanol. The partially fluorinated alcohol was converted into the bromide using Br2–PPh3. Alkylation of excess pyridine with the bromides gave the desired 10-perfluoroalkyldecyl pyridinium bromides in good yields. Three 10-perfluoroalkylundecyl surfactants were synthesized using a similar approach with 10-undecenoic acid methyl ester as starting material. Based on an initial in vitro toxicity assessment, the toxicity of the partially fluorinated pyridinium surfactants was slightly lower or comparable to benzalkonium chloride, a typically cationic surfactant (with IC50s of tested compounds ranging from 5 to 15 μM). An increase in the length and/or the degree of fluorination of the hydrophobic tail correlated with a mild decrease of cytotoxicity and haemolytic activity. Partially fluorinated pyridinium surfactants may, therefore, be useful for biomedical applications such as components for novel gene and drug delivery systems.

  尽管阳离子表面活性剂在多种消费品和生物医学应用中备受关注，但只有有限数量的部分氟化、单尾、阳离子表面活性剂被合成出来。为了研究氟化阳离子表面活性剂在这些应用中的潜在用途，我们合成了一系列部分氟化的吡啶溴盐表面活性剂。通过使用AIBN介导的自由基反应，将全氟烷基碘与9-癸烯-1-基乙酸酯偶联，合成了三种10-全氟烷基癸基吡啶溴盐表面活性剂。所得的9-碘-10-全氟烷基癸-1-基乙酸酯通过HI-Zn-EtOH去碘化并使用KOH-EtOH水解，生成相应的10-全氟烷基癸醇。部分氟化的醇通过Br2-PPh3转化为溴化物。使用过量吡啶与溴化物烷基化，以良好产率得到了所需的10-全氟烷基癸基吡啶溴盐。使用类似的方法，以10-十一碳烯酸甲酯为起始材料，合成了三种10-全氟烷基十一烷基表面活性剂。基于初步体外毒性评估，部分氟化吡啶阳离子表面活性剂的毒性略低或与典型的阳离子表面活性剂苯扎氯铵相当（测试化合物的IC50值在5至15μM范围内）。疏水尾部的长度和/或氟化程度的增加与细胞毒性和溶血活性轻微降低相关。因此，部分氟化的吡啶阳离子表面活性剂可能对生物医学应用有益，如作为新型基因和药物递送系统的组分。
• Lamellar Liquid Crystals of In-Plane Lying Rod-Like Mesogens with Designer Side-Chains: The Case of Sliding versus Locked Layers
  作者：Marko Prehm、Claudia Enders、Xiaobin Mang、Xiangbing Zeng、Feng Liu、Goran Ungar、Ute Baumeister、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.201802050

  日期：2018.10.26

  understanding of the transition from weakly to strongly coupled layers in soft matter systems is provided involving in‐plane organized π‐conjugated rods. For this purpose, bolaamphiphilic triblock molecules consisting of a rigid biphenyl core, polar glycerol groups at the ends, and a branched (swallow‐tail) or linear alkyl or semiperfluoroalkyl chain in lateral position have been synthesized and investigated

  自组装纳米结构的尺寸对其性质和应用起着至关重要的作用。在此，我们提供了有关软物质系统中从弱耦合层到强耦合层的过渡的理解，其中涉及平面内组织的π共轭棒。为此，已经合成并研究了由刚性联苯核，末端的极性甘油基和侧链的支链（燕尾）或直链烷基或半全氟烷基链组成的疏油性三嵌段分子。除了弱耦合层状各向同性（Lam Iso），层状向列相（Lam N）和滑动层状近晶相（Lam Sm），这是三种不同类型的强耦合（相关）层状近晶相的序列，它们具有居中（c 2 mm）或非居中矩形（p 2 mm）晶格和中间倾斜晶格（p2）取决于链长，链支化和链氟化程度。通过加强层耦合以及高能堆积约束与纵向或切向波动的熵贡献之间的竞争来解释这一新序列。小型通用模型化合物的定向侧链工程实例为涉及较大π共轭分子棒和分子或超分子聚合物的二维和三维耦合层状体系的形态学设计提供了一般性线索，这在有机电子学和电子学中具有实际意义。纳米技术。
• Synthesis and biocompatibility evaluation of fluorinated, single-tailed glucopyranoside surfactants
  作者：Xueshu Li、Jaroslav Turánek、Pavlína Knötigová、Hana Kudláčková、Josef Mašek、D. Brant Pennington、Stephen E. Rankin、Barbara L. Knutson、Hans-Joachim Lehmler

  DOI：10.1039/b805015e

  日期：——

  fluorinated non-ionic surfactants are of interest for a range of biomedical applications, such as the pulmonary administration of drugs using reverse water-in-perfluorocarbon microemulsions. We herein report the synthesis and characterization of a series of partially fluorinated β-D-glucopyranoside surfactants from the respective alcohols and peracetylated β-D-glucopyranoside using BF3·Et2O as catalyst. The

  部分氟化的非离子 表面活性剂 对于一系列生物医学应用（例如肺部给药）感兴趣 毒品使用反向在全氟化碳中的水微乳液。我们在此报告了一系列部分氟化的β- D-吡喃葡萄糖苷的合成与表征表面活性剂 从各自 酒类和BF 3 ·Et 2 O作为过乙酰化的β- D-吡喃葡萄糖苷催化剂。这表面活性剂 氟化物的填充参数 表面活性剂 范围从0.472至0.534（MOPAC计算）或0.562至0.585（根据文献值计算），与 表面活性剂具有类似的部分氟化尾巴。根据初步的生物相容性评估，β- D-吡喃葡萄糖苷表面活性剂在B16F10小鼠黑素瘤细胞系中具有低毒性，并且对兔红细胞的溶血活性相对较低。氟化的表面活性剂 与它们的细胞相比，似乎对培养的细胞毒性较小，并且具有较低的溶血活性 烃类似物。此外，氟化作用似乎同时降低了细胞毒性和溶血活性。已报道其他部分氟化物具有相似的结构-活性关系表面活性剂。总体而言，这些发现表明，表面活性剂
• Sulphonic function fluorine compounds and their use
  申请人：MAFLON S.R.L.

  公开号：EP2246324A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to compounds containing a fluoro hydrocarbon terminal and a sulphonic function terminal obtained by a series of chaining reactions of a perfluorocarbon segment with elevated hydrophobic and oleophobic powers with an aliphatic segment containing heteroatoms (O, N, S), in turn terminated by a hydrophilic sulphonic group in the form of a free acid or salt with an alkaline or ammonium ion. Such compounds also have excellent amphipatic properties in highly saline aqueous environments. The present invention relates further to the use of the compounds described.

  本发明涉及含有氟碳烃末端和磺酸功能末端的化合物，通过将富含高疏水性和疏油性能的全氟碳链段与含有杂原子（O、N、S）的脂肪链段进行一系列串联反应获得，后者以一种具有亲水性磺酸基团作为自由酸或与碱性或铵离子形成盐的形式终止。这些化合物在高盐水环境中还具有优异的两性性质。本发明进一步涉及所述化合物的用途。
• Copper-catalyzed addition of perfluoroalkyl iodides to unsaturated alcohols and transformation of the addition products
  作者：M. Kotora、M. Hácek、B. Ameduri、B. Boutevin

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02993-o

  日期：1994.7

  Iodoperfluoroalkyl alcohols RFCH2CHI(CR2)n OH (RF= C6F13; R = H, CH3; n = 1–3, 9) have been readily prepared in high yield by the addition of perfluoroalkyl iodides RFI to allylic and other unsaturated alcohols at 120 °C in the presence of a catalytic amount (10% mol) of metallic copper powder. The dibenzoyl peroxide-induced reaction gave lower yields of the addition products in most cases. The chemical

  碘全氟烷基醇R F CH 2 CHI（CR 2）n OH（R F = C 6 F 13； R = H，CH 3；n = 1-3，9）易于通过添加全氟烷基碘来制备R F I在催化量（10％摩尔）的金属铜粉存在下于120°C转化为烯丙基和其他不饱和醇。在大多数情况下，过氧化二苯甲酰引起的反应降低了加成产物的收率。描述了碘全氟烷基化醇向环氧化物和醇的化学变化。提供了对获得的副产物和反应机理的讨论。