3-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)cyclohexanone | 122902-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 3-(perfluorophenyl)cyclohexan-1-one；3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 122902-09-4
• 化学式: C₁₂H₉F₅O
• 分子量: 264.195
• InChiKey: IXTKOLGCHQGCFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 3-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)cyclohexanone 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-3-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-1-methylcyclohexanol 、 trans-3-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  底物和试剂的带负电性取代后 pi 面非对映选择的逆转

  摘要：

  Les 反应受试者影响 les 加成 d'烷基锂、les oxymercurations、les osmylations 和 les 环己酮和亚甲基环己烷替代物的环氧基化

  DOI：

  10.1021/ja00204a018
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  底物和试剂的带负电性取代后 pi 面非对映选择的逆转

  摘要：

  Les 反应受试者影响 les 加成 d'烷基锂、les oxymercurations、les osmylations 和 les 环己酮和亚甲基环己烷替代物的环氧基化

  DOI：

  10.1021/ja00204a018

文献信息

• Copper-Catalyzed Formal Dehydrogenative Coupling of Carbonyls with Polyfluoroarenes Leading to β-C–H Arylation
  作者：Weilong Xie、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c10904

  日期：2020.12.9

  We herein communicate a formal dehydrogenative coupling of carbonyls with polyfluoroarenes enabled by Cu catalysis. Silyl enol ethers initially prepared from carbonyls are postulated to undergo the copper-mediated oxidative dehydrogenative coupling with polyfluoroarenes via a radical pathway. Including cyclic and linear ketones, aldehydes, and esters, a broad range of β-aryl carbonyl products were

  我们在此交流了通过 Cu 催化实现的羰基与多氟芳烃的正式脱氢偶联。假设最初由羰基化合物制备的甲硅烷基烯醇醚通过自由基途径与多氟芳烃进行铜介导的氧化脱氢偶联。包括环状和线性酮、醛和酯在内，以高区域和立体选择性和优异的官能团耐受性有效地获得了广泛的 β-芳基羰基产物。