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(2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylhexane
(2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylhexane | 76741-17-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylhexane
英文别名
(2R,3S)-1,2-oxido-3-methylhexane;(2R)-2-[(2S)-pentan-2-yl]oxirane
CAS
76741-17-8
化学式
C
7
H
14
O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
YJNBGESTCBYXQO-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3S)-3-methylhexane-1,2-diol
76741-13-4
C
7
H
16
O
2
132.203
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,4S)-4-methylheptan-3-ol
68509-48-8
C
8
H
18
O
130.23
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylhexane
在
盐酸
、
六甲基磷酰三胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
(2R,3R,4S)-methyl 2,4-dimethyl-3-hydroxyheptanoate
参考文献:
名称:
Synthesis of both the enantiomers invictolide, a pheromone component of the red imported fire ant
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88108-4
作为产物:
描述:
2-甲基戊醛
在
盐酸
、
ammonium hydroxide
、
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、 Aspergillus acylase 、
硫酸
、
氢溴酸
、
sodium methylate
、
氯化铵
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醚
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 122.25h, 生成
(2R,3S)-1,2-epoxy-3-methylhexane
参考文献:
名称:
通过酶促拆分制备苏族-2-氨基-3-甲基己酸的两种对映体,并将其转化为苏木-4-甲基庚烷-3-醇(欧洲较小的榆树皮甲虫的信息素成分)的旋光形式。
摘要:
苏木-2-氨基-3-甲基己酸的两种对映体均通过用曲霉酰基转移酶将其外消旋N-乙酸酯拆分而制得。氨基酸对映异构体被转化为苏式4-甲基庚烷-3-醇的光学活性形式,即苏式多孢菌的信息素成分。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80113-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of the enantiomeric forms of and 1-benzyloxy-2,3-epoxy butane and of (3,4) 4-methyl-3-heptanol
作者:
Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi、Carlo Zirotti
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88722-5
日期:
1982.1
Oppolzer, Wolfgang; Dudfield, Philip, Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 41, p. 5037 - 5040
作者:
Oppolzer, Wolfgang、Dudfield, Philip
DOI:
——
日期:
——
OPPOLZER, W.;DUDFIELD, PH., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5037-5040
作者:
OPPOLZER, W.、DUDFIELD, PH.
DOI:
——
日期:
——
US4864056A
申请人:
——
公开号:
US4864056A
公开(公告)日:
1989-09-05
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