7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 187679-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-Methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；7-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one；7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 187679-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DPJVNDKNGKQORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 iron(III) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-6-(1H-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  连续铁和铜催化一锅邻氨基芳基碳氢键的正胺化

  摘要：

  使用连续的铁和铜催化作用，已经开发出一种用于将芳烃与非活性N-亲核试剂进行邻位偶联的一锅法。通过三氟化铁（III）催化的碘化作用，然后进行铜（I）催化，配体辅助的偶联反应，再与N杂环，酰胺和磺酰胺基亲核试剂实现对茴香醚，苯胺和苯酚的区域选择性邻位活化。一锅两步法直接合成邻位氨基甲酸酯的合成工具3,4-二氢喹啉-2-酮的后期官能化表明了芳基CH键。这允许制备TRIM24溴结构域抑制剂和一系列新的类似物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00712a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氢气 、 silver(I) acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑(III)-催化芳烃的N-亚硝基定向C-H烯烃。温和条件下的高产量、多功能联轴器

  摘要：

  N-亚硝基化合物是一类通用的有机结构，可通过已证明的反应性方便地访问各种合成有用的结构。我们在此报告了用于芳烃邻烯烃化的 Rh(III) 催化 N-亚硝基定向方法的发展。N-亚硝基赋予的高反应性转化为温和的反应条件、高反应产率和难以捉摸的底物（例如未活化的烯烃、1-辛烯）的合成相容性。对电子效应、氘交换、动力学同位素效应、动力学曲线和众多 Rh(III) 配合物的综合机理研究已经确定 [RhCp*](2+) 作为催化剂静止状态，亲电 CH 活化作为转换限制步骤, 和五元红环作为催化中间体。将 N-亚硝基部分精细化为胺官能团的能力为这种可转化的导向基团提供的无数合成可能性提供了一个开创性的例子。

  DOI：

  10.1021/ja3099245

文献信息

• Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087925A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
• Substituted benzolactam compounds
  申请人：——

  公开号：US20030105124A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  This invention relates to compounds of the general formula (1): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, W, T, Y, X, Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. This invention also relates to compounds of the formula I, depicted above, wherein Y is —NH—; T is (2S,3S)-2-phenylpiperidin-3-yl, where the phenyl group of said (2S, 3S)-2-phenylpiperidine-3-yl may optionally be substituted with fluoro; Q is oxygen and is double bonded to the carbon atom to which it is attached, X is methoxy or ethoxy, R 1 is hydrogen, methyl or halo-C 1 -C 2 alkyl, W is methylene, ethylene or vinylene; R 2 and R 3 are independently hydrogen or methyl, or one of R 2 or R 3 may be hydroxy, when W is ethylene, R 2 and R 3 are both methyl, when W is methylene, and R 2 and R 3 are both hydrogen, when W is vinylene. The invention is further directed to methods of treating various CNS and other disorders using said compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  这项发明涉及通式（1）：1的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、T、Y、X、Q、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及上述示出的通式I的化合物，其中Y为—NH—；T为（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基，其中所述（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基的苯基可以选择地被氟取代；Q为氧并与其连接的碳原子双键结合，X为甲氧基或乙氧基，R1为氢、甲基或卤代-C1-C2烷基，W为亚甲基、乙烯基或乙烯基；R2和R3独立地为氢或甲基，或R2或R3中的一个可能为羟基，当W为乙烯基时，R2和R3均为甲基，当W为亚甲基时，R2和R3均为氢，当W为乙烯基时，R2和R3均为氢。该发明进一步涉及使用上述化合物及其药物组成物治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法。
• Cu/Pd cooperatively catalyzed tandem intramolecular anti-Markovnikov hydroarylation of unsaturated amides: facile construction of 3,4-dihydroquinolinones <i>via</i> borylation/intramolecular C(sp³)–C(sp²) cross coupling
  作者：Zhijie Kuang、Bingnan Li、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c7cc07180a

  日期：——

  An anti-Markovnikov hydroarylation of unsaturated amides via a Cu/Pd synergistically catalyzed cascade borylation/intramolecular sp²–sp³ cross coupling has been disclosed.

  通过Cu/Pd协同催化的级联硼化/分子内sp²-sp³交叉偶联，披露了一种不经Markovnikov规则的不饱和酰胺的水合芳基化。
• NOVEL NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Kiyoto Taro

  公开号：US20100168418A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula: wherein the dashed line represents a single bond or a double bond; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, a lower alkyl, aryl, lower alkoxy or monocyclic heterocyclic group which may be substituted or the like; R 6 represents a lower alkyl, aryl, monocyclic heterocyclic, bicyclic heterocyclic or tricyclic heterocyclic group which may be substituted; X 1 represents a lower alkylene group or the like; X 2 represents a lower alkylene, lower alkenylene or lower alkynylene group which may be substituted; X 3 represents an oxygen atom, sulfur atom, a sulfinyl group, sulfonyl group or the like; Y 1 represents a bivalent cyclic group, containing a nitrogen, which may be substituted or the like; and Z 1 represents a nitrogen atom, a carbon atom which may be substituted or the like, or a salt thereof. The compound or salt has a potent antibacterial activity and a high safety, and is therefore useful as an excellent antibacterial agent.

  一种含氮杂环化合物，通式如下：其中虚线代表单键或双键；R1、R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、芳基、较低的烷氧基或可以被取代的单环杂环基等；R6代表较低的烷基、芳基、单环杂环、双环杂环或三环杂环基，可以被取代；X1代表较低的烷基亚基或类似物；X2代表可以被取代的较低烷基、较低烯基或较低炔基亚基；X3代表氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或类似物；Y1代表含有氮的二价环状基团，可以被取代或类似物；Z1代表氮原子、可以被取代的碳原子或类似物，或其盐。该化合物或盐具有强效的抗菌活性和高度的安全性，因此可用作优良的抗菌剂。
• QUINOLINONES AND QUINOXALINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOSITION
  申请人：KIYOTO Taro

  公开号：US20120214990A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A nitrogen-containing heterocyclic compound or pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the general formula: which have a potent antibacterial activity and a high safety. Thus, the compounds are useful as antibacterial agents against gram-positive bacteria, gram-negative bacteria and drug resistant bacteria.

  一种含氮杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其通式如下：具有强效的抗菌活性和高安全性。因此，这些化合物可用作抗革兰阳性菌、抗革兰阴性菌和抗药性菌的抗菌剂。