1-<4-(methoxymethoxy)phenyl>-3-<2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl>propan-1-ol | 80754-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-<4-(methoxymethoxy)phenyl>-3-<2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl>propan-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(methoxymethoxy)-phenyl]-3-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-phenyl]-propan-1-ol；3-[2-Methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-1-[4-(methoxymethoxy)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 80754-25-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: BUAPCUGTCDGHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(methoxymethoxy)phenyl>-3-<2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl>propan-1-ol 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.5h， 以55%的产率得到xenognosin A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance assignments of xenognosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a032
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 methyltrialkyl(C₈-C₁₀)ammonium chloride (Adogen 464) 、 氢气 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 37.83h， 生成 1-<4-(methoxymethoxy)phenyl>-3-<2-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance assignments of xenognosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a032

文献信息

• Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance assignments of xenognosin
  作者：Farouk S. El-Feraly、Charles D. Hufford

  DOI：10.1021/jo00347a032

  日期：1982.4