耐碱对位酯 | 107294-90-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 耐碱对位酯
• 中文别名: 4-氨基-N-[2-[(2-磺酸氧)乙基]砜]乙基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-[2-[2-(sulfooxy ethylsulfonyl)ethyl]-carbamoyl]-aniline
• 英文别名: 4-[2-[2-(sulphooxyethylsulfonyl)ethyl]carbamoyl]aniline；2-[2-(4-Aminobenzamide)ethylsulfonyl]ethanol hydrogen sulfate ester；2-[2-[(4-aminobenzoyl)amino]ethylsulfonyl]ethyl hydrogen sulfate
• CAS: 107294-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₇S₂
• 分子量: 352.389
• InChiKey: ULQNNRMRJIVSDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.548

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  耐碱对位酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多活性基橙色活性染料及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明提供了一种多活性基橙色活性染料，属于活性染料领域。本发明提供的多活性基橙色染料含有二氟嘧啶基、氟均三嗪基和含有(磺酸氧乙基砜基)乙基氨甲酰基这三种活性基团，可显著提高该类多活性基橙色染料在纤维上的固色率，二氟嘧啶分子中反应中心碳原子处的电子云密度比三嗪环的高，而嘧啶环中的氮原子电子云密度比三嗪的低，在亲核取代反应中，氟嘧啶活性基团具有较高的稳定性，且含有(磺酸氧乙基砜基)乙基氨甲酰基苯胺类化合物，其分子结构中砜乙基与苯环之间通过酰胺基连接在一起，进一步降低苯环对活性基的电子效应，具有更高的耐碱性水解稳定性，实施例数据表明，本发明提供的多活性基橙色活性染料在纤维上的固色率高达88.3％。

  公开号：

  CN108034280B

文献信息

• 一种含氟双活性基橙色染料及其制备方法
  申请人：江苏德美科化工有限公司

  公开号：CN107216683B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明公开了一种含氟双活性基橙色染料，所述橙色染料的结构式如通式(I)所示，其中，R1为H、‑OCH3或‑SO3H，R2为H或‑CH2SO3H，M为H或碱金属。本发明染料化合物中含有耐碱性水解的4‑[2‑[2‑(磺酸氧乙基砜基)乙基]‑氨甲酰基]‑苯基类活性基和高反应性的二氟嘧啶活性基，两种基团反应活性更加匹配，该活性橙色颜色鲜艳，具有更高的稳定性和固色率。
• 一种多活性基橙色活性染料及其制备方法和 应用
  申请人：江苏德美科化工有限公司

  公开号：CN108034280B

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明提供了一种多活性基橙色活性染料，属于活性染料领域。本发明提供的多活性基橙色染料含有二氟嘧啶基、氟均三嗪基和含有(磺酸氧乙基砜基)乙基氨甲酰基这三种活性基团，可显著提高该类多活性基橙色染料在纤维上的固色率，二氟嘧啶分子中反应中心碳原子处的电子云密度比三嗪环的高，而嘧啶环中的氮原子电子云密度比三嗪的低，在亲核取代反应中，氟嘧啶活性基团具有较高的稳定性，且含有(磺酸氧乙基砜基)乙基氨甲酰基苯胺类化合物，其分子结构中砜乙基与苯环之间通过酰胺基连接在一起，进一步降低苯环对活性基的电子效应，具有更高的耐碱性水解稳定性，实施例数据表明，本发明提供的多活性基橙色活性染料在纤维上的固色率高达88.3％。