1-(1-chlorocyclopentyl)ethanone | 17214-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-chlorocyclopentyl)ethanone
• 英文别名: <1-Chlor-cyclopentyl>-methyl-keton；1-Chlor-1-acetyl-cyclopentan；1-Acetyl-1-chlorcyclopentan；1-(1-Chlorocyclopentyl)ethan-1-one
• CAS: 17214-79-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: WBAMJSOUOANFPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chlorocyclopentyl)ethanone 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 Tert-butyl 3-hydroxy-2-methyl-3-[1-(2-methylprop-2-enoyloxy)cyclopentyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  単量体の製造方法

  摘要：

  这是一篇描述制造用于光刻胶材料的单体的专利申请。 该单体具有优异的保存稳定性，不仅可用于传统的碱性显影形成正型图案，而且在有机溶剂显影中可用于形成正负反转的图像，具有高溶解度对比度、酸扩散控制和低粗糙度等特性。 制造该单体的方法是通过作用于金属基或1A族、2A族、2B族金属中选择的金属，制备金属烯醇试剂，并通过反应式（1）中所示的烯醇试剂和酰氧基酮反应来制造单体。 注：此为机翻结果，仅供参考。

  公开号：

  JP2015227326A
• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙酮 在 磺酰氯 作用下， 生成 1-(1-chlorocyclopentyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Crouzet,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3722 - 3729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONOMER, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322027A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A monomer (1) is prepared by reacting a compound (9) with a base or metal to form a metal enolate reagent, and reacting the metal enolate reagent with an acyloxyketone compound (8). A polymer derived from the monomer is used as base resin to formulate a resist composition, which is shelf stable and displays a high dissolution contrast, controlled acid diffusion and low roughness in forming positive pattern via alkaline development and in forming negative pattern via organic solvent development.

  一种单体（1）是通过将一种化合物（9）与碱或金属反应形成金属烯醇盐试剂，然后将金属烯醇盐试剂与一种酰氧基酮化合物（8）反应而制备的。由该单体派生出的聚合物用作基础树脂，以配制一种光刻胶组合物，该组合物在常温下稳定，显示出高溶解对比度、控制的酸性扩散和在碱性显影形成正图案以及有机溶剂显影形成负图案时低粗糙度。
• Novel Type of the Favorskii Rearrangement Combined with Aldol Reaction Leading to γ-Butyrolactone Derivatives
  作者：Takashi Sakai、Akitoshi Yamawaki、Tsuyoshi Katayama、Hiroshi Okada、Masanori Utaka、Akira Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.60.1067

  日期：1987.3

  3-chloro-3-methyl-2-butanone in ethanolic KOH at room temperature gave 3,3-dimethyl-5-aryltetrahydro-2-furanone as a major product. The reaction can be tentatively explained by the combination of Favorskii rearrangement and aldol reaction.

  芳香醛或杂芳香醛与 3-氯-3-甲基-2-丁酮在乙醇 KOH 中在室温下反应得到 3,3-二甲基-5-芳基四氢-2-呋喃酮作为主要产物。该反应可以用 Favorskii 重排和羟醛反应的结合来初步解释。
• Crouzet,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3722 - 3729
  作者：Crouzet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAI TAKASHI; YAMAWAKI AKITOSHI; KATAYAMA TSUYOSHI; OKADA HIROSHI; UTAKA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1067-1069
  作者：SAKAI TAKASHI、 YAMAWAKI AKITOSHI、 KATAYAMA TSUYOSHI、 OKADA HIROSHI、 UTAKA+

  DOI：——

  日期：——
• US9458144B2
  申请人：——

  公开号：US9458144B2

  公开（公告）日：2016-10-04