5,6,7-trimethoxyquinoline-2-carbaldehyde | 481074-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxyquinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-2-quinoline carboxaldehyde；5,6,7-trimethoxy-quinoline-2-carboxaldehyde；5,6,7-trimethoxyquinoline-2-carboaldehyde
• CAS: 481074-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: JSAUJUPKQSTSRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxyquinoline-2-carbaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-5,6,7-trimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compound with condensed-ring groups

  摘要：

  公式（1）所示的环状二胺化合物：1 其中R1和R2分别是个别氢原子或甲氧基，条件是当R2是氢原子时R1是甲氧基，或者当R2是甲氧基时R1是氢原子；A是氧原子、硫原子、CH═CH、CH═N或NR3，其中R3是氢原子，或者是低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基团；B是氮原子、CH或CR4，其中R4是氢原子，或者是低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基团；m是1或2；n是1到5的数字，其酸加成盐，或其水合物。该化合物具有抑制细胞粘附的作用，并且对于治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化以及炎症是有用的。

  公开号：

  US20030060461A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 对二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6,7-trimethoxyquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AROYLQUINOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一系列含有结构式（I）的硝基杂环衍生物。在结构式（I）中，P、Q和R1至R8在说明书中有定义。本发明揭示的衍生物具有抑制微管聚合的特性，并可使用合适的药用载体治疗癌症和其他与微管聚合有关的疾病。

  公开号：

  US20110275643A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of (E)-2-(acrylamido)cyclohex-1-enecarboxylic acid derivatives as HCA1, HCA2, and HCA3 receptor agonists
  作者：Olga Bobileva、Rasma Bokaldere、Vija Gailite、Ilze Kaula、Martins Ikaunieks、Gunars Duburs、Ramona Petrovska、Ilona Mandrika、Janis Klovins、Einars Loza

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.05.011

  日期：2014.7

  hydroxyl-carboxylic acid (HCA) receptor HCA2 agonists. A series of novel aryl derivatives of 2-amidocyclohex-1-ene carboxylic acid that contained rigidity elements, such as an E-double bond, triple bond, and trans or cis-substituted cyclopropane rings, instead of the saturated ethane linker in the amide part of the molecules were designed and synthesized, and the derivatives’ potency for the activation of HCA1, HCA2

  2-（3-（萘-2-基）丙酰胺基）环己-1-烯羧酸及其6-羟基萘-2-基类似物是众所周知的羟基羧酸（HCA）受体HCA2激动剂。一系列2-酰胺基环己-1-烯羧酸的新型芳基衍生物，其中包含刚性元素，例如E-双键，三键以及反式或顺式设计并合成了取代的环丙烷环，而不是分子酰胺部分中的饱和乙烷接头，并利用3'-5'-环腺苷一磷酸来活化衍生物的HCA1，HCA2和HCA3受体的能力（评估了cAMP）分析。SAR研究表明，适当分子的硬化可以调节HCA2受体激活的效力和选择性。
• 2-Propene-1-Ones As Hsp 70 Inducers
  申请人：Kumar Prabhat

  公开号：US20080207608A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to novel compounds of 2-propene-1-one series, of general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them, wherein R 5 , R 6 , Q and Y are as defined in the specification. The present invention also relates to a process for preparing such compounds, compositions containing such compounds, and use of such compound and composition in medicine. The compounds of the general formula (I) induce HSP-70 and are useful for the treatment of diseases accompanying pathological stress in a living mammalian organism, including a human being, such as stroke, myocardial infarction, inflammatory disorder, hepatotoxicity, sepsis, diseases of viral origin, allograft rejection, tumourous diseases, gastric mucosal damage, brain haemorrhage, endothelial dysfunctions, diabetic complications, neuro-degenerative diseases, post-traumatic neuronal damage, acute renal failure, glaucoma and aging related skin degeneration.

  本发明涉及2-丙烯酮系列的新化合物，通式为（I），它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物，其中R5，R6，Q和Y如规范中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的过程，含有这种化合物的组合物，以及在医学上使用这种化合物和组合物。通式（I）的化合物诱导HSP-70，并用于治疗伴随病理应激的疾病，包括中风，心肌梗死，炎症性疾病，肝毒性，败血症，病毒性疾病，异体移植排斥，肿瘤性疾病，胃黏膜损伤，脑出血，内皮功能障碍，糖尿病并发症，神经退行性疾病，创伤后神经损伤，急性肾衰竭，青光眼和与衰老相关的皮肤退化。
• CYCLIC DIAMINE COMPOUNDS HAVING FUSED-RING GROUPS
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1400510A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  A cyclic diamine compound of formula (1): wherein R1 and R2 are individually a hydrogen atom or a methoxy group, provided R1 is a methoxy group when R2 is a hydrogen atom, or a hydrogen atom when R2 is a methoxy group; A is an oxygen atom, a sulfur atom, CH=CH, CH=N or NR3, in which R3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; B is a nitrogen atom, CH or CR4, in which R4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; m is 1 or 2; and n is a number of 1 to 5, an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has inhibitory effects on cell adhesion and is useful for treatment of allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis, and inflammation.

  一种式(1)的环状二胺化合物： 其中 R1 和 R2 分别为氢原子或甲氧基，条件是当 R2 为氢原子时 R1 为甲氧基，或当 R2 为甲氧基时为氢原子；A 为氧原子、硫原子、CH=CH、CH=N 或 NR3，其中 R3 为氢原子，或低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基；B是氮原子、CH或CR4，其中R4是氢原子、或低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、芳基或芳基低级烷基；m是1或2；n是1至5的数字、其酸加成盐或其水合物。该化合物对细胞粘附有抑制作用，可用于治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症。
• [EN] 2-PROPENE-1-ONES AS HSP 70 INDUCERS<br/>[FR] 2-PROPENE-1-ONES UTILISES COMME INDUCTEURS DE HSP 70
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005097746A3

  公开（公告）日：2006-01-19
• 2-PROPENE-1-ONES AS HSP 70 INDUCERS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1748987A2

  公开（公告）日：2007-02-07