Chlorobis(2-methylpentyl)borane | 80583-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Chlorobis(2-methylpentyl)borane
• 英文别名: chloro-bis(2-methylpentyl)borane
• CAS: 80583-46-6
• 化学式: C₁₂H₂₆BCl
• 分子量: 216.602
• InChiKey: SQFBUZLGBYHPHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 、 Chlorobis(2-methylpentyl)borane 生成 4-methyl-6-tridecene
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of B-(cis-1-bromo-1-alkenyl)dialkylboranes. Valuable intermediates for the synthesis of ketones, trans alkenes and trisubstituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a037
• 作为产物：
  描述：

  异己烯 、 chloroborane*dimethylsulfide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chlorobis(2-methylpentyl)borane
  参考文献：
  名称：

  硼氢化：LVIII。炔与具有不同空间要求的代表性二烷基硼烷进行单氢硼化。二烷基乙烯基硼烷的一般合成

  摘要：

  已经研究了炔烃与代表性的二烷基硼烷（R 2 BH）的加氢硼化反应，涵盖了各种结构类型。现在可通过将相应的二烷基氯硼烷（R 2 BCl）氢化来制备各种R 2 BH的简便方法，使得可以对这些试剂进行末端炔烃和内部炔烃的硼氢化反应进行系统的研究。单氢硼化内部炔烃通常清洁地进行。然而，在末端炔烃的单氢硼化中，还会形成不同量的二氢硼化产物，这种副产物的量随R 2的空间要求而变化。BH。因此，受阻相对较少的二烷基硼烷，例如硼氢化烷，9-硼环[3.3.1]壬烷（9-BBN）和二正己基硼烷，会产生大量的1，1-二硼烷烷烃，而在空间上要求更高的试剂，诸如双（3-己基）硼烷，二环己基硼烷和二亚氨基硼烷之类的化合物提供的微不足道的二硼酸酯衍生物，通过在较低的反应温度下进行氢硼化可显着抑制二氢硼化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86811-4

文献信息

• BROWN H. C.; BASAVAIAH D.; KULKARNI SURENDRA U.; LEE HSIUPU D.; NEGISHI E+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5270-5276
  作者：BROWN H. C.、 BASAVAIAH D.、 KULKARNI SURENDRA U.、 LEE HSIUPU D.、 NEGISHI E+

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah、Surendra U. Kulkarni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86811-4

  日期：1982.2

  dialkylboranes, such as borinane, 9-borabicyclo [3.3.1]nonane (9-BBN), and di-n-hexylborane, produce considerable quantities of 1, 1-diboraalkanes, whereas, sterically more demanding reagents, such as bis(3-hexyl)borane, dicyclohexylborane, and disiamylborane, afford insignificant amounts of dibora derivatives, Dihydroboration is noticeably suppressed by carrying out the hydroboration at lower reaction temperatures

  已经研究了炔烃与代表性的二烷基硼烷（R 2 BH）的加氢硼化反应，涵盖了各种结构类型。现在可通过将相应的二烷基氯硼烷（R 2 BCl）氢化来制备各种R 2 BH的简便方法，使得可以对这些试剂进行末端炔烃和内部炔烃的硼氢化反应进行系统的研究。单氢硼化内部炔烃通常清洁地进行。然而，在末端炔烃的单氢硼化中，还会形成不同量的二氢硼化产物，这种副产物的量随R 2的空间要求而变化。BH。因此，受阻相对较少的二烷基硼烷，例如硼氢化烷，9-硼环[3.3.1]壬烷（9-BBN）和二正己基硼烷，会产生大量的1，1-二硼烷烷烃，而在空间上要求更高的试剂，诸如双（3-己基）硼烷，二环己基硼烷和二亚氨基硼烷之类的化合物提供的微不足道的二硼酸酯衍生物，通过在较低的反应温度下进行氢硼化可显着抑制二氢硼化。
• A general synthesis of B-(cis-1-bromo-1-alkenyl)dialkylboranes. Valuable intermediates for the synthesis of ketones, trans alkenes and trisubstituted alkenes
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah

  DOI：10.1021/jo00343a037

  日期：1982.2