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(2,2-dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)acetic acid ethyl ester | 908143-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2-dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-6-yl)acetate
(2,2-dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)acetic acid ethyl ester化学式
CAS
908143-26-0
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
VHAMWVKSHJPOCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 以99%的产率得到2-(2,2-dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    6-(2-卤乙基)-2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英:碳环化合物的通用卤乙基乙烯基酮当量
    摘要:
    由乙酰乙酸乙酯按五步制备6-(2-碘乙基)-2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英。然后将各种烯醇化物用该碘化物烷基化。将所得的6-烷基-4 H -1,3-二恶英进行进一步转化和/或加热(或进行路易斯酸)以进行容易的逆环加成反应。发现所得的烯酮平稳地参与共轭加成或烯烃复分解反应以提供各种碳环系统。这些实施例总体上记录了二恶英2与碘乙基乙烯基酮的合成当量,此外,描绘了一种用于完成与亲核试剂在β'处,随后与β亲电部位进行顺序反应的策略。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.171
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基丙烯5-羟基-3-氧代戊酸乙酯4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到(2,2-dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    6-(2-卤乙基)-2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英:碳环化合物的通用卤乙基乙烯基酮当量
    摘要:
    由乙酰乙酸乙酯按五步制备6-(2-碘乙基)-2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英。然后将各种烯醇化物用该碘化物烷基化。将所得的6-烷基-4 H -1,3-二恶英进行进一步转化和/或加热(或进行路易斯酸)以进行容易的逆环加成反应。发现所得的烯酮平稳地参与共轭加成或烯烃复分解反应以提供各种碳环系统。这些实施例总体上记录了二恶英2与碘乙基乙烯基酮的合成当量,此外,描绘了一种用于完成与亲核试剂在β'处,随后与β亲电部位进行顺序反应的策略。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.171
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