6-(2,2-Dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester | 908143-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,2-Dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-oxohexanoate
• CAS: 908143-28-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: OZXYSZPYOJSSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2-Dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 CsCO₃ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-Dioxo-cyclooctanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-（2-卤乙基）-2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英：碳环化合物的通用卤乙基乙烯基酮当量

  摘要：

  由乙酰乙酸乙酯按五步制备6-（2-碘乙基）-2，2-二甲基-4 H -1，3-二恶英。然后将各种烯醇化物用该碘化物烷基化。将所得的6-烷基-4 H -1，3-二恶英进行进一步转化和/或加热（或进行路易斯酸）以进行容易的逆环加成反应。发现所得的烯酮平稳地参与共轭加成或烯烃复分解反应以提供各种碳环系统。这些实施例总体上记录了二恶英2与碘乙基乙烯基酮的合成当量，此外，描绘了一种用于完成与亲核试剂在β'处，随后与β亲电部位进行顺序反应的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.171
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)acetic acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-(2,2-Dimethyl-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-（2-卤乙基）-2,2-二甲基-4 H -1,3-二恶英：碳环化合物的通用卤乙基乙烯基酮当量

  摘要：

  由乙酰乙酸乙酯按五步制备6-（2-碘乙基）-2，2-二甲基-4 H -1，3-二恶英。然后将各种烯醇化物用该碘化物烷基化。将所得的6-烷基-4 H -1，3-二恶英进行进一步转化和/或加热（或进行路易斯酸）以进行容易的逆环加成反应。发现所得的烯酮平稳地参与共轭加成或烯烃复分解反应以提供各种碳环系统。这些实施例总体上记录了二恶英2与碘乙基乙烯基酮的合成当量，此外，描绘了一种用于完成与亲核试剂在β'处，随后与β亲电部位进行顺序反应的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.171

文献信息

• 6-(2-Haloethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxins: versatile haloethyl vinyl ketone equivalents for carbocycle construction
  作者：Thomas J. Greshock、Raymond L. Funk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.171

  日期：2006.7

  in five steps from ethyl acetoacetate. A variety of enolates were then alkylated with this iodide. The resulting 6-alkyl-4H-1,3-dioxins were either subjected to further transformations and/or heated (or subjected to a Lewis acid) to effect facile retrocycloaddition reactions. The resulting enones were found to smoothly participate in conjugate addition or olefin metathesis reactions to provide various

  由乙酰乙酸乙酯按五步制备6-（2-碘乙基）-2，2-二甲基-4 H -1，3-二恶英。然后将各种烯醇化物用该碘化物烷基化。将所得的6-烷基-4 H -1，3-二恶英进行进一步转化和/或加热（或进行路易斯酸）以进行容易的逆环加成反应。发现所得的烯酮平稳地参与共轭加成或烯烃复分解反应以提供各种碳环系统。这些实施例总体上记录了二恶英2与碘乙基乙烯基酮的合成当量，此外，描绘了一种用于完成与亲核试剂在β'处，随后与β亲电部位进行顺序反应的策略。